[发明专利]抗原短肽用于筛选治疗与HPV相关的疾病的药物中的用途及其筛选的TCR

权利要求书

1. 一种T细胞受体（TCR），其中，所述TCR包含含有可变区的α链和含有可变区的β链，α链的可变区包含氨基酸序列为如SEQ ID NO:3所示的互补决定区1（CDR1）、SEQ ID NO:4所示的互补决定区2（CDR2）和SEQ ID NO:5所示的互补决定区3（CDR3），

所述β链的可变区包含氨基酸序列为如SEQ ID NO:6所示的互补决定区1（CDR1）、SEQID NO:7所示的互补决定区2（CDR2）和SEQ ID NO:8所示的互补决定区3（CDR3）；或

α链的可变区包含氨基酸序列为如SEQ ID NO:9所示的互补决定区1（CDR1）、SEQ IDNO:10所示的互补决定区2（CDR2）和SEQ ID NO:11所示的互补决定区3（CDR3），

所述β链的可变区包含氨基酸序列为如SEQ ID NO:6所示的互补决定区1（CDR1）、SEQID NO:7所示的互补决定区2（CDR2）和SEQ ID NO:12所示的互补决定区3（CDR3）；或

α链的可变区包含氨基酸序列为如SEQ ID NO:9所示的互补决定区1（CDR1）、SEQ IDNO:10所示的互补决定区2（CDR2）和SEQ ID NO:13所示的互补决定区3（CDR3），

所述β链的可变区包含氨基酸序列为如SEQ ID NO:6所示的互补决定区1（CDR1）、SEQID NO:7所示的互补决定区2（CDR2）和SEQ ID NO:14所示的互补决定区3（CDR3）；或

α链的可变区包含氨基酸序列为如SEQ ID NO:9所示的互补决定区1（CDR1）、SEQ IDNO:10所示的互补决定区2（CDR2）和SEQ ID NO:15所示的互补决定区3（CDR3），

所述β链的可变区包含氨基酸序列为如SEQ ID NO:6所示的互补决定区1（CDR1）、SEQID NO:7所示的互补决定区2（CDR2）和SEQ ID NO:16所示的互补决定区3（CDR3）。

2.根据权利要求1所述的T细胞受体（TCR），其中，所述α链的可变区还包括第一先导序列；和/或

所述β链的可变区还包括第二先导序列。

3. 根据权利要求1所述的T细胞受体（TCR），其中，

所述α链可变区的氨基酸序列为如SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:24或SEQID NO:26所示或者与SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:24或SEQ ID NO:26具有至少90%序列相同性的氨基酸序列；和/或

所述β链的可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:25或SEQID NO:27所示或与SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:25或SEQ ID NO:27具有至少90%序列相同性的氨基酸序列。

4.根据权利要求1所述的T细胞受体（TCR），其中，

所述α链还包含α恒定区和/或所述β链还包含β恒定区。

5.根据权利要求4所述的T细胞受体（TCR），其中，所述恒定区为小鼠恒定区或人恒定区。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的T细胞受体（TCR），其中，所述TCR是分离的或纯化的或者是重组的。

7.根据权利要求1-5中任一项所述的T细胞受体（TCR），其中，所述TCR是人的。

8.根据权利要求1-5中任一项所述的T细胞受体（TCR），其中，所述TCR是单克隆的。

9.根据权利要求1-5中任一项所述的T细胞受体（TCR），其中，所述TCR是单链。

10.根据权利要求1-5中任一项所述的T细胞受体（TCR），其中，所述TCR包含两条链。