[发明专利]一种以碳纳米点-金纳米颗粒作为荧光探针检测硫脲的方法在审
申请号: | 202210505236.5 | 申请日: | 2022-05-10 |
公开(公告)号: | CN114878532A | 公开(公告)日: | 2022-08-09 |
发明(设计)人: | 陈国庆;胡安琪;朱纯;吴亚敏;杨太群;马超群;李磊;高辉;吴慧;辜姣 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人: | 张勇 |
地址: | 214122 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 颗粒 作为 荧光 探针 检测 硫脲 方法 | ||
1.一种以碳纳米点-金纳米颗粒作为荧光探针检测硫脲的方法,其特征在于,包含如下步骤:
(1)将碳纳米点溶液、金纳米颗粒溶液及磷酸盐缓冲溶液混合并振荡均匀得到碳纳米点-金纳米颗粒荧光探针溶液;然后在探针溶液中分别加入一系列已知浓度的硫脲标准溶液,混匀,得到标准样;
(2)置于室温下反应一段时间后,采集各标准样的荧光光谱,测得相应的荧光强度;
(3)利用硫脲标准溶液的浓度与相应的荧光强度进行线性关联,构建得到检测模型;
(4)依据步骤(1)以含硫脲的待测物样本代替已知浓度的硫脲溶液制得待测样,并依据步骤(2)获得待测样的荧光发射峰相对强度,然后根据步骤(3)中的检测模型计算得到待测样中硫脲的浓度。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述标准样中金纳米颗粒的浓度均为0.5-3nM;步骤(4)所述待测样中金纳米颗粒的浓度均为0.5-3nM。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,碳纳米点溶液、金纳米颗粒溶液、磷酸盐缓冲溶液、硫脲标准溶液的体积比为1:(1-2):(5-8):1。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中反应的时间为2-20min。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中采集样品荧光光谱时的激发光波长为405nm,步骤(3)所述荧光发射峰取自荧光光谱中505nm处。
6.一种检测水样中硫脲的方法,其特征在于,包含如下步骤:
1)将碳纳米点溶液、金纳米颗粒及磷酸盐缓冲溶液、水样混合并振荡均匀得到碳纳米点-金纳米颗粒荧光探针溶液;然后在探针溶液中分别加入一系列已知浓度的硫脲标准溶液,混匀,得到标准样;
2)置于室温下反应一段时间后,采集各标准样的荧光光谱,测得相应的荧光强度;
3)利用硫脲标准溶液的浓度与相应的荧光强度进行线性关联,构建得到检测模型;
4)依据步骤1)以含硫脲的待测物样本代替已知浓度的硫脲溶液制得待测样,并依据步骤2)获得待测样的荧光发射峰相对强度,然后根据步骤3)中的检测模型计算得到待测样中硫脲的浓度。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,测试水样时,步骤1)所述标准样中AuNPs的浓度为1.2nM。
8.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,碳纳米点溶液、金纳米颗粒溶液、磷酸盐缓冲溶液、水样、硫脲标准溶液的体积比为1:(1-2):(5-8):1:1。
9.一种检测果蔬汁中硫脲的方法,其特征在于,包含如下步骤:
A)将碳纳米点溶液、金纳米颗粒及磷酸盐缓冲溶液、果蔬汁混合并振荡均匀得到碳纳米点-金纳米颗粒荧光探针溶液;然后在探针溶液中分别加入一系列已知浓度的硫脲标准溶液,混匀,得到标准样;
B)置于室温下反应一段时间后,采集各标准样的荧光光谱,测得相应的荧光强度;
C)利用硫脲标准溶液的浓度与相应的荧光强度进行线性关联,构建得到检测模型;
D)依据步骤A)以含硫脲的待测物样本代替已知浓度的硫脲溶液制得待测样,并依据步骤B)获得待测样的荧光发射峰相对强度,然后根据步骤C)中的检测模型计算得到待测样中硫脲的浓度。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,步骤A)所述标准样中AuNPs的浓度为2.5nM。
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