[发明专利]基于静态箱法的采样器采集效率评价装置和评价方法在审
申请号: | 202210509573.1 | 申请日: | 2022-05-11 |
公开(公告)号: | CN114923828A | 公开(公告)日: | 2022-08-19 |
发明(设计)人: | 张国城;刘佳琪;霍胜伟;沈上圯 | 申请(专利权)人: | 北京市计量检测科学研究院 |
主分类号: | G01N15/08 | 分类号: | G01N15/08;G01N15/06;G01N15/02;G01N1/22 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 万双艳 |
地址: | 100029 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 静态 采样 采集 效率 评价 装置 方法 | ||
本发明公开了一种基于静态箱法的采样器采集效率评价装置和评价方法。该基于静态箱法的采样器采集效率评价装置包括多个雾化气溶胶发生器;与雾化气溶胶发生器连通的混匀舱,且混匀舱与稀释气源导通;与混匀舱连通的测试仓,测试仓的内部可拆卸安装有被测采样器和参比管路;分析舱,分析舱设置有气溶胶稀释器和气溶胶粒径谱仪,被测采样器和参比管路均与气溶胶稀释器的输入端连通。该基于静态箱法的采样器采集效率评价装置适用于对多种类型的采样器进行采集效率评价;能够产生多种不同粒径的气溶胶,更加真实的模拟大气环境中的颗粒物浓度,减小实验室检测效果与实际大气环境中存在的误差,提升了采样器采集效率评价结果的可靠性。
技术领域
本发明涉及采样器采集效率评价技术领域,尤其涉及一种基于静态箱法的采样器采集效率评价装置和评价方法。
背景技术
气溶胶是由固态或液态颗粒悬浮在气体中形成的气体分散体系,生物气溶胶指悬浮在气体中的包括花粉、细菌真菌病毒在内的生物颗粒和气体介质的总体,这些颗粒大小不一,从直径小于0.1微米的病毒到直径为100微米或更大的真菌孢子,它们可以以单一未附着的生物体或聚集体的形式出现。生物气溶胶可将致病微生物通过呼吸带入人体,引起对健康的危害。今年来,公共卫生安全愈发受到了社会的关注,对于公共环境(例如车站、机场和社区等人员密集场所),气溶胶中的微生物是传播病毒,引发健康问题的元凶,如何有效采集气溶胶中的微生物,充分了解其浓度和种属等情况,是公共卫生领域研究的关键问题之一。
为了对空气中的气溶胶进行观测,需要对其进行采样。气溶胶采样器按照使用领域的不同可分为环境监测领域和生物安全领域两大类,其中,环境监测领域的采样器包括粉尘浓度测量仪器的前端切割器、呼吸性粉尘采样头和多级撞击采样器等,生物安全领域的采样器包括固体撞击式、液体冲击式、滤膜采样和静电式采样器等。伴随着气溶胶采样器的推广和使用,对其技术参数的规范和统一以及各指标的校准和溯源变得愈发重要,其中采样器的物理效率是评价其采样有效性的重要指标,也是目前国产仪器卡脖子问题。
现有的采样器采集效率评价装置通常仅能使单分散性的标准物质单独进入检测器,而真实的大气环境通常具有多种尺寸和形状的颗粒物,导致采样器采集效率评价装置采集的气体无法模拟真实的大气环境,使得采样器采集效率评价结果的可靠性降低。
因此,如何提升采样器采集效率评价结果的可靠性,是本领域技术人员目前需要解决的技术问题。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于提供一种采样器采集效率评价装置,以提升采样器采集效率评价结果的可靠性。
为了实现上述目的,本发明提供了如下技术方案:
一种基于静态箱法的采样器采集效率评价装置,包括:
多个能够与生成气源导通的雾化气溶胶发生器,以在多个所述雾化气溶胶发生器中分别装入不同粒径的单分散性颗粒溶液;
与所述雾化气溶胶发生器的输出端连通的混匀舱,且所述混匀舱的输入端能够与稀释气源导通;
与所述混匀舱的输出端连通的测试仓,所述测试仓的内部可拆卸安装有被测采样器和参比管路;
分析舱,所述分析舱设置有气溶胶稀释器和气溶胶粒径谱仪,所述被测采样器和所述参比管路均与所述气溶胶稀释器的输入端连通,且所述被测采样器与所述气溶胶稀释器之间设置有第一电磁阀,所述参比管路与所述气溶胶稀释器之间设置有第二电磁阀。
优选地,在上述基于静态箱法的采样器采集效率评价装置中,还包括控制舱;
所述控制舱内设置有第一质量流量控制器和第二质量流量控制器,所述第一质量流量控制器能够与所述生成气源导通,所述第二质量流量控制器能够与稀释气源导通,所述第一质量流量控制器的输出端与所述雾化气溶胶发生器的输入端连通,所述第二质量流量控制器的输出端与所述混匀舱连通。
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