[发明专利]用于凝血和免疫联检的样本分析仪及其检测方法

说明书

本申请公开了一种用于凝血和免疫联检的样本分析仪及其检测方法，该样本分析仪包括：样本装载模块，用于装载待测样本；试剂装载模块，用于装载凝血检测试剂和免疫检测试剂；凝血检测模块，用于对待测样本进行凝血项目检测；免疫检测模块，用于对待测样本进行免疫项目检测；分注针模块，设置于样本装载模块、试剂装载模块、凝血检测模块和免疫检测模块的上方，用于将待测样本分配至凝血检测模块和免疫检测模块，将凝血检测试剂注入凝血检测模块，将免疫检测试剂注入免疫检测模块。通过上述方式，能够实现凝血和免疫联检，降低设备数量，降低了维护成本；缩小体积，进而减少样本分析仪的占地面积，提高检测效率。

技术领域

本申请涉及医疗器械技术领域，特别是涉及一种用于凝血和免疫联检的样本分析仪及其检测方法。

背景技术

目前的临床检验中存在同时需要凝血分析仪和免疫分析仪进行检测的场景，例如在术前检查时，凝血分析仪用于检测样本的凝血功能是否异常，同时免疫分析仪用于检测样本是否具有乙肝、丙肝、艾滋、梅毒等传染病；例如纤维蛋白（原）降解产物（FDP，Fibrinogen and Fibrin Degradation Products）和D-Dimer（D-二聚体）的检测对血栓形成后进行监控，而血栓分子标志物可以在血栓形成前进行早期诊断和监控，血栓分子标志物包括TAT（凝血酶-抗凝血酶III复合物）、PIC（纤溶酶-a2纤溶酶抑制物复合物）、TM（血栓调节蛋白）或tPAI-C（组织纤溶酶原激活物）。

因此现有技术中需要凝血分析仪和免疫分析仪共两台设备，依次对样本进行两次检测，导致报告时间较长。此外，凝血分析仪和免疫分析仪增加占地面积，也增加了维护成本。

发明内容

为解决上述问题，本申请提供一种用于凝血和免疫联检的样本分析仪，包括：

样本装载模块，用于装载待测样本；

试剂装载模块，用于装载凝血检测试剂和免疫检测试剂；

凝血检测模块，用于对待测样本进行凝血项目检测；

免疫检测模块，用于对待测样本进行免疫项目检测；

分注针模块，设置于样本装载模块、试剂装载模块、凝血检测模块和免疫检测模块的上方，用于将待测样本分配至凝血检测模块和免疫检测模块，将凝血检测试剂注入凝血检测模块，将免疫检测试剂注入免疫检测模块。

本申请采用的另一个技术方案是：提供一种检测方法，应用于上述的样本分析仪，样本分析仪包括控制模块和与控制模块连接的扫描模块，检测方法包括：

扫描模块扫描样本装载模块和试剂装载模块，得到样本信息、凝血检测试剂信息和免疫检测试剂信息；

控制模块获取样本信息、凝血检测试剂信息和免疫检测试剂信息，并接收到检测信息；

控制模块基于检测信息控制分注针模块将待测样本分配至凝血检测模块和免疫检测模块；

控制模块基于检测信息控制分注针模块将凝血检测试剂注入凝血检测模块，将免疫检测试剂注入免疫检测模块；

控制模块通过凝血检测模块对待测样本进行凝血项目检测，通过免疫检测模块对待测样本进行免疫项目检测。