[发明专利]识别钩状效应的方法和识别装置在审
申请号: | 202210511381.4 | 申请日: | 2022-05-12 |
公开(公告)号: | CN114624451A | 公开(公告)日: | 2022-06-14 |
发明(设计)人: | 刘倩;方建伟;霍子凌;李国军 | 申请(专利权)人: | 深圳市帝迈生物技术有限公司 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N21/49 |
代理公司: | 深圳中细软知识产权代理有限公司 44528 | 代理人: | 袁文英 |
地址: | 518000 广东省深圳市光明区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 识别 钩状 效应 方法 装置 | ||
本发明实施例公开了一种识别钩状效应的方法和识别装置,可以快速识别在免疫比浊法中是否发生钩状效应,缩短检测时长,提高检测效率,同时确保检测结果的准确性。该识别钩状效应的方法包括:首先,使用免疫比浊法检测待测血液样本中待测物浓度得到待测物的初测浓度值;其次,对比初测浓度值对应的饱和点位置与待测物对应的散射数据中的候选位置得到对比结果,其中候选位置为待测物对应的散射数据中光强度大于或等于预设光强阈值的位置,饱和点位置是使用免疫比浊法进行浓度检测并且没有发生钩状效应时化学反应达到饱和的位置;最后,根据对比结果确定此次使用免疫比浊法检测待测血液样本中待测物浓度时是否存在钩状效应。
技术领域
本发明涉及医疗检测技术领域,尤其涉及一种识别钩状效应的方法和识别装置。
背景技术
随着医学科学的发展,许多疾病的发生可引起血浆蛋白质的改变,因此特定蛋白的检测在临床上有重要的价值。通常特定蛋白采用免疫比浊法,其检测原理是可溶性的抗原抗体在在液相的环境中,自由运动、互相碰撞从而完成其特异性结合,形成免疫复合物颗粒,当光线通过该免疫复合物颗粒时,光线强度会发生变化,从而通过检测光线强度的变化计算出溶液中特定蛋白的含量即浓度。
在采用免疫比浊法检测特定蛋白的浓度时,往往会出现抗原和抗体的比例不合适,出现高剂量钩状效应(HD-Hook)简称钩状效应。钩状效应会导致检测特定蛋白的检测结果偏低。
在相关技术中,常规的检测钩状效应的方法是采用稀释后再次检测,对比稀释前后两次结果以判断是否存在钩状效应,以获得正确的检测结果。此种检测钩状效应的方法需要进行两次检测,检测时间过长,检测效率低。
发明内容
基于此,有必要针对上述问题,本发明提出了一种识别钩状效应的方法和识别装置,可以快速识别在免疫比浊法中是否发生钩状效应,缩短检测时长,提高检测效率,同时确保检测结果的准确性。
第一方面,本发明提供了一种识别钩状效应的方法方法,包括:
首先,使用免疫比浊法检测待测血液样本中待测物浓度得到待测物的初测浓度值;
其次,对比初测浓度值对应的饱和点位置与待测物对应的散射数据中的候选位置得到对比结果,其中候选位置为待测物对应的散射数据中光强度大于或等于预设光强阈值的位置,饱和点位置是使用免疫比浊法进行浓度检测并且没有发生钩状效应时化学反应达到饱和的位置;
最后,根据对比结果确定此次使用免疫比浊法检测待测血液样本中待测物浓度时是否存在钩状效应。
可选的,在第一方面的一种可能的实现方式中,待测物对应的散射数据包括待测物的反应曲线或信号放大曲线,其中信号放大曲线是对反应曲线进行放大处理后得到。
可选的,在第一方面的一种可能的实现方式中,对比初测浓度值对应的饱和点位置与待测物对应的散射数据中的候选位置得到对比结果,包括:
计算饱和点位置与候选位置之间的位置偏差值;
将位置偏差值的绝对值与饱和点位置之间的比值确定为位置偏离度值,对比结果包括位置偏离度值。
可选的,在第一方面的一种可能的实现方式中,若待测物对应的散射数据为反应曲线;根据对比结果确定此次使用免疫比浊法检测待测血液样本中待测物浓度时是否存在钩状效应,包括:
将位置偏离度值与预设的第一偏离度阈值进行比较;
若位置偏离度值小于或等于第一偏离度阈值,确定此次使用免疫比浊法检测待测血液样本中待测物浓度时存在钩状效应;
若位置偏离度值大于第一偏离度阈值,确定此次使用免疫比浊法检测待测血液样本中待测物浓度时不存在钩状效应。
可选的,在第一方面的一种可能的实现方式中,若待测物对应的散射数据为信号放大曲线;根据对比结果确定此次使用免疫比浊法检测待测血液样本中待测物浓度时是否存在钩状效应,包括:
将位置偏离度值与预设的第二偏离度阈值进行比较;
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