[发明专利]用于诊断膀胱癌的核酸产品、试剂盒及应用

权利要求书

1.一种检测C1orf141基因CpG岛甲基化水平的试剂在制备用于诊断膀胱癌的产品中的应用；以GRCh38.p13为参考基因组，所述试剂用于检测以下至少一个区域的甲基化水平：

正链Chr1:67134645-67134767、

正链Chr1:67134757-67134897、

正链Chr1:67134910-67135071、

负链Chr1:67135060-67134936、

负链Chr1:67134912-67134762、

负链Chr1:67134772-67134653、

正链Chr1:67134692-67134766、

正链Chr1:67134773-67134866、

正链Chr1:67134958-67135045、

负链Chr1:67135046-67134954、

负链Chr1:67134866-67134783、以及

负链Chr1:67134759-67134690。

2.一种用于诊断膀胱癌的核酸产品，其特征在于，所述核酸产品包括检测以下至少一个区域的全长或部分区域的甲基化水平的引物对：

正链Chr1:67134645-67134767、

正链Chr1:67134757-67134897、

正链Chr1:67134910-67135071、

负链Chr1:67135060-67134936、

负链Chr1:67134912-67134762、以及

负链Chr1:67134772-67134653；

所述引物对包括核苷酸序列如SEQ ID NO:1～2所示的测序引物对、核苷酸序列如SEQID NO:3～4所示的测序引物对、核苷酸序列如SEQ ID NO:5～6所示的测序引物对、核苷酸序列如SEQ ID NO:7～8所示的测序引物对、核苷酸序列如SEQ ID NO:9～10所示的测序引物对、核苷酸序列如SEQ ID NO:11～12所示的测序引物对、核苷酸序列如SEQ ID NO:13～14所示的检测引物对、核苷酸序列如SEQ IDNO:16～17所示的检测引物对、核苷酸序列如SEQ ID NO:19～20所示的检测引物对、核苷酸序列如SEQ ID NO:22～23所示的检测引物对、核苷酸序列如SEQ ID NO:25～26所示的检测引物对和核苷酸序列如SEQ ID NO:28～29所示的检测引物对中的至少一对。

3.根据权利要求2所述的核酸产品，其特征在于，所述核酸产品还包括与所述检测引物对对应的检测探针，其中，与核苷酸序列如SEQ ID NO:13～14所示的检测引物对对应的检测探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:15所示，与核苷酸序列如SEQ ID NO:16～17所示的检测引物对对应的检测探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:18所示，与核苷酸序列如SEQ ID NO:19～20所示的检测引物对对应的检测探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:21所示，与核苷酸序列如SEQ IDNO:22～23所示的检测引物对对应的检测探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:24所示，与核苷酸序列如SEQ ID NO:25～26所示的检测引物对对应的检测探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:27所示，与核苷酸序列如SEQ ID NO:28～29所示的检测引物对对应的检测探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:30所示。

4.一种用于诊断膀胱癌的试剂盒，其特征在于，包括如权利要求2或3所述的核酸产品。

5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括核酸提取试剂、甲基化转化试剂、阳性对照品、阴性对照品、PCR反应试剂和测序试剂中的至少一种。