[发明专利]一种链状高聚物修饰纳米颗粒的制备方法及其用途

权利要求书

1.一种链状高聚物修饰纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将聚合物单体、引发剂、链转移剂共同溶解于二甲基亚砜中获得混合物，将混合物进行冻结，冻结后对混合物进行抽真空、通氮气处理排出混合物中游离的氧气；之后将混合物在氮气环境下重新融化为液体并加热至一定温度持续搅拌，使聚合物单体间进行聚合反应；反应结束后得到高聚物原液，并对高聚物原液进行透析，透析后再经冷冻干燥处理得到最终产物，即为链状高聚物；

(2)将步骤(1)制备的链状高聚物加入活化剂重新溶解，对其进行巯基活化，活化后得到活化液；并将活化液与纳米颗粒在一定温度条件下混合搅拌，搅拌后通过离心得到的产物，即为链状高聚物修饰纳米颗粒。

2.根据权利要求1所述的一种链状高聚物修饰纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述聚合物单体为N-丙烯酰基甘氨酰胺、甲基丙烯酸甲酯、甲基苯乙烯中的一种或多种；所述引发剂为偶氮苯-4,4-二羧酸；所述链转移剂为4-氰基-4-丙基硫烷基硫代羰基硫烷基戊酸；所述聚合物单体、引发剂、链转移剂和二甲基亚砜的用量比为1g：0.05～0.08g：0.35～0.65g：40～60mL。

3.根据权利要求1所述的一种链状高聚物修饰纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述通氮气处理的时间为3～5min；所述加热至一定温度为40～95℃，聚合反应的时间为6～24小时。

4.根据权利要求1所述的一种链状高聚物修饰纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述透析是在室温下透析10～24h；透析膜规格为MWCO:100-500Da。

5.根据权利要求1所述的一种链状高聚物修饰纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(1)所得链状高聚物的碳链长度在2～12之间。

6.根据权利要求1所述的一种链状高聚物修饰纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述活化剂为三(2-羰基乙基)磷盐酸盐或(3-巯基丙基)三甲氧基硅烷中的一种或两种；所述纳米颗粒为金纳米颗粒、银纳米颗粒或金银核壳纳米颗粒的任意一种。

7.根据权利要求1所述的一种链状高聚物修饰纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述链状高聚物、活化剂和纳米颗粒的用量关系1g：0.3ml：0.16g。

8.根据权利要求1所述的一种链状高聚物修饰纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述一定温度条件下混合搅拌的温度条件为25～45℃，搅拌时间为1～2h。

9.根据权利要求1所述的一种链状高聚物修饰纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述活化的时间为1～2h；所述纳米颗粒的粒径为20～120nm。

10.根据权利要求1～9任一项所述方法制备的链状高聚物修饰纳米颗粒用于食品或环境中有机污染物SERS检测的用途。