[发明专利]一种聚赖氨酸抗菌组织粘合剂及应用

权利要求书

1.一种聚赖氨酸抗菌组织粘合剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将壳聚糖加入到去离子水中，加入盐酸溶液搅拌溶解，得到壳聚糖溶液；然后将酚酸类化合物溶于去离子水中，依次加入EDC、NHS，搅拌活化10～90min后滴入壳聚糖溶液中，置于氮气保护下搅拌反应12～24h，透析纯化3～5天，冷冻干燥后得到功能化壳聚糖聚合物；

(2)将聚赖氨酸溶解在去离子水中，得到聚赖氨酸溶液；按照步骤(1)所述制备酚酸类化合物与EDC、NHS混合液并滴入聚赖氨酸溶液中，置于氮气保护下搅拌反应12～24h，透析纯化3～5天，冷冻干燥后得到功能化聚赖氨酸聚合物；

(3)将步骤(1)中所述的功能化壳聚糖聚合物与步骤(2)中所述功能化聚赖氨酸聚合物分别溶解于PBS溶液中；在模具中依次加入功能化壳聚糖溶液、功能化聚赖氨酸溶液、硅酸镁锂，超声混合均匀后，加入戊二醛振荡混合均匀，即得聚赖氨酸抗菌组织粘合剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述壳聚糖、酚酸类化合物、EDC、NHS摩尔比设定为1∶(0.5～2)∶(0.5～2)∶(0.5～2)。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中酚酸类化合物包括3，4，5-三羟基苯甲酸、3，4-二羟基肉桂酸、3，4-二羟基苯乙酸、3-甲氧基-4-羟基肉桂酸、2-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸，酚酸类化合物溶解温度为30-60℃。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述聚赖氨酸、酚酸类化合物、EDC、NHS摩尔比设定为1∶(0.5～2)∶(0.5～2)∶(0.5～2)。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述功能化壳聚糖溶液的质量浓度为1～3％w/v，功能化聚赖氨酸溶液的质量浓度为5～15％w/v，硅酸镁锂的含量为0.2～1％w/v。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述功能化壳聚糖聚合物和功能化聚赖氨酸聚合物中氨基与戊二醛中醛基的摩尔比为1∶0.2～1。

7.权利要求1-6所述任一项制备方法制得的聚赖氨酸抗菌组织粘合剂。

8.权利要求1-6所述任一项制备方法制得的聚赖氨酸抗菌组织粘合剂在医疗器械、组织工程材料领域中的应用。