[发明专利]一种稳定的Ⅰ型胶原-离子型基质复合体系及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202210537795.4 申请日: 2022-05-18
公开(公告)号: CN116115515A 公开(公告)日: 2023-05-16
发明(设计)人: 钟永亮;李琪;林尚钿;叶春婷;曹华斌 申请(专利权)人: 广州创尔生物技术股份有限公司
主分类号: A61K8/65 分类号: A61K8/65;A61L15/32;A61L27/24;A23L33/10;A23P10/30;A23L2/00;A23L33/17;A61Q19/00
代理公司: 广州市诺丰知识产权代理事务所(普通合伙) 44714 代理人: 许飞
地址: 510663 广东省广州市黄埔区*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 稳定 胶原 离子 基质 复合 体系 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种稳定Ⅰ型胶原-离子型基质复合体系的制备方法,包括如下步骤:

将离子调节剂和Ⅰ型胶原的水溶液混合均匀,得到再离子化的Ⅰ型胶原溶液,所述离子调节剂选自强碱或强碱弱酸盐中的至少一种;

取离子型基质、增溶剂、水混合均匀,得到离子型基质溶液;

将再离子化的Ⅰ型胶原溶液和离子型基质溶液混合,搅拌均匀,得到稳定Ⅰ型胶原-离子型基质复合体系。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述Ⅰ型胶原-离子型基质复合体系中,所述离子调节剂的质量百分含量为0.05~0.8%;和/或

所述Ⅰ型胶原的水溶液的质量百分含量为1~50%。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述Ⅰ型胶原的水溶液中,Ⅰ型胶原的浓度为1~20 mg/mL。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述Ⅰ型胶原-离子型基质复合体系中,所述离子型基质的质量百分含量为0.1~2.5%;和/或

所述增溶剂的质量百分含量为3~8%。

5.根据权利要求1~4任一项所述的制备方法,其特征在于:所述离子型基质选自Carbopol 940、Carbopol 941、Carbopol ETD 2020、Carbopol AQUA SF-1、CarbopolUltrez 21、Carbopol Ultrez 20、Carbopol Ultrez 30、Pemulen EZ-4U polymer、黄原胶、透明质酸钠和小核菌胶中的至少一种;和/或

所述增溶剂选自甘油、丁二醇、戊二醇、己二醇中的至少一种。

6.根据权利要求1~4任一项所述的制备方法,其特征在于:所述强碱选自氢氧化钠和氢氧化钾中的至少一种;和/或

所述强碱弱酸盐选自磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾中的至少一种。

7.根据权利要求1~4任一项所述的制备方法,其特征在于:再离子化的Ⅰ型胶原溶液和离子型基质溶液混合时的温度不超过35℃。

8.一种稳定的Ⅰ型胶原-离子型基质复合体系,其特征在于:按权利要求1~7任一项所述的制备方法制备得到。

9.一种组合物,其特征在于:其含有权利要求8所述的Ⅰ型胶原-离子型基质复合体系。

10.根据权利要求9所述的组合物,其特征在于:所述组合物为食品、化妆品或医疗器械。

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