[发明专利]降解六氯苯的方法

权利要求书

1.一种降解六氯苯的方法，其特征在于，包括：在无氧气氛下，将催化剂CaO-Ca₂SiO₄与六氯苯混合后进行加热，其中，所述催化剂CaO-Ca₂SiO₄中CaO负载在Ca₂SiO₄介孔结构中，

其中，所述催化剂CaO-Ca₂SiO₄采用下列步骤制备得到：

(1)将正硅酸乙酯与硝酸溶液和乙酸钙混合，得到前驱体溶液；

(2)对所述前驱体溶液进行冷冻处理和真空冷冻干燥，得到CaO-Ca₂SiO₄前驱体；

(3)对所述CaO-Ca₂SiO₄前驱体进行煅烧处理，得到催化剂CaO-Ca₂SiO₄。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述催化剂CaO-Ca₂SiO₄中CaO与Ca₂SiO₄的质量比为1:4～4:1。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述催化剂CaO-Ca₂SiO₄与所述六氯苯的质量比为100:1～5。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述正硅酸乙酯与所述硝酸溶液的体积比为1:100～1:25，所述硝酸溶液的浓度为1～5mmol/L。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述混合是在35～65℃的水浴条件下进行的。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(2)中，所述冷冻处理的温度不高于-75℃，时间不少于24h。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(2)中，所述真空冷冻干燥的温度不高于-55℃，压力为5～15Pa，时间不少于24h。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(3)中，所述煅烧处理包括：以5～10℃/min的升温速率升温至840～860℃并保温1～2h。

9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，将所述催化剂CaO-Ca₂SiO₄与所述六氯苯混合后在300～400℃下加热至少30min。