[发明专利]一种基于静脉用药调配全周期的智能管理方法及系统在审

专利信息
申请号: 202210555272.2 申请日: 2022-05-19
公开(公告)号: CN114724676A 公开(公告)日: 2022-07-08
发明(设计)人: 刘海东;徐增健;王译萱;吴波 申请(专利权)人: 江苏环亚医用科技集团股份有限公司
主分类号: G16H20/10 分类号: G16H20/10;G06Q30/00;G06N3/08;G06N3/04;G06K9/62
代理公司: 常州易瑞智新专利代理事务所(普通合伙) 32338 代理人: 潘悦
地址: 213000 江苏省常*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 静脉 用药 调配 周期 智能 管理 方法 系统
【说明书】:

发明公开了一种基于静脉用药调配全周期的智能管理方法及系统,涉及人工智能技术领域,通过获得静脉用药调配全周期;基于静脉用药调配全周期,确定全周期阶段信息;根据全周期阶段信息,确定影响药物调配因素集;根据全周期阶段的时序关系,基于影响药物调配因素集构建全周期调配管理链;基于全周期调配管理链对各节点进行影响评估分析,获得各节点评估结果;根据所有节点评估结果确定待管理阶段信息,基于节点评估结果对待管理阶段进行管理调控。解决了静脉用药调配全周期监管不足,导致的药物配置不及时,无法保障临床用药的安全的技术问题,达到了优化流程降低药物配置错误率,提高配置时效性,进而保障临床用药安全的技术效果。

技术领域

本发明涉及人工智能技术领域,具体涉及一种基于静脉用药调配全周期的智能管理方法及系统。

背景技术

静脉用药配合静脉注射,直接将静脉用药推入人体血管,静脉用药的安全尤为重要,对静脉用药调配进行全周期监督管理,可以有效保证静脉用药的安全,但是,现阶段,药品的相关管理标准完善的情况下,仍无法保证静脉用药的安全,主要是因为药品的相关管理标准无法落实于实际的静脉用药调配全周期监督管理中,导致无法保证静脉用药的安全,进而导致无法为患者提供安全放心的药物,临床用药的安全问题无法得到可靠保障。

现有技术中存在静脉用药调配全周期监管不足,导致的药物配置不及时,无法保障临床用药的安全的技术问题。

发明内容

本申请通过提供了一种基于静脉用药调配全周期的智能管理方法及系统,解决了静脉用药调配全周期监管不足,导致的药物配置不及时,无法保障临床用药的安全的技术问题,达到了优化流程降低药物配置错误率,提高配置时效性,进而保障临床用药安全的技术效果。

鉴于上述问题,本申请提供了一种基于静脉用药调配全周期的智能管理方法及系统。

第一方面,本申请提供了一种基于静脉用药调配全周期的智能管理方法,其中,所述方法包括:获得静脉用药调配全周期;基于所述静脉用药调配全周期,确定全周期阶段信息;根据所述全周期阶段信息,确定影响药物调配因素集,所述影响药物调配因素集与所述全周期阶段信息相对应;根据所述全周期阶段的时序关系,基于所述影响药物调配因素集构建全周期调配管理链,其中,所述全周期调配管理链包括多个节点,每个节点对应一个全周期阶段,且每个节点与阶段对应的影响药物调配因素相关联;基于所述全周期调配管理链对各节点进行影响评估分析,获得各节点评估结果;根据所有节点评估结果确定待管理阶段信息,并基于节点评估结果对待管理阶段进行管理调控。

第二方面,本申请提供了一种基于静脉用药调配全周期的智能管理系统,其中,所述系统包括:数据获取单元,所述数据获取单元用于获得静脉用药调配全周期;运算确定单元,所述运算确定单元用于基于所述静脉用药调配全周期,确定全周期阶段信息;运算调配单元,所述运算调配单元用于根据所述全周期阶段信息,确定影响药物调配因素集,所述影响药物调配因素集与所述全周期阶段信息相对应;管理构建单元,所述管理构建单元用于根据所述全周期阶段的时序关系,基于所述影响药物调配因素集构建全周期调配管理链,其中,所述全周期调配管理链包括多个节点,每个节点对应一个全周期阶段,且每个节点与阶段对应的影响药物调配因素相关联;分析获得单元,所述分析获得单元用于基于所述全周期调配管理链对各节点进行影响评估分析,获得各节点评估结果;控制执行单元,所述控制执行单元用于根据所有节点评估结果确定待管理阶段信息,并基于节点评估结果对待管理阶段进行管理调控。

本申请中提供的一个或多个技术方案,至少具有如下技术效果或优点:

由于采用了获得静脉用药调配全周期;基于静脉用药调配全周期,确定全周期阶段信息;根据全周期阶段信息,确定影响药物调配因素集,影响药物调配因素集与全周期阶段信息相对应;根据时序关系,构建全周期调配管理链;对各节点进行影响评估分析,获得各节点评估结果;根据节点评估结果确定待管理阶段信息,对待管理阶段进行管理调控。本申请实施例通过对静脉用药调配全周期的多方面管理,达到了优化流程降低药物配置错误率,提高配置时效性,进而保障临床用药安全的技术效果。

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