[发明专利]一种CsPbCl3

说明书

本发明公开了一种CsPbCl₃纳米材料的制备工艺，涉及纳米材料技术领域，包括以下步骤：(1)将表面活性剂添加到去离子水中，配制成表面活性剂溶液；(2)得到复合液；(3)得到混合液；(4)得到纳米晶体；(5)得到复合粉体；(6)对复合粉体进行煅烧处理，自然冷却至室温，即可；本发明制备的CsPbCl₃纳米材料的纳米晶光学性能和抗辐照能力得到大幅度的改善提高，同时，制备的CsPbCl₃纳米材料的纳米晶尺寸在6nm内，粒径分布较为均匀，单体分散性好，不易团聚极大的提高了其应用领域。

技术领域

本发明属于纳米材料技术领域，具体涉及一种CsPbCl3纳米材料的制备工艺。

背景技术

半导体材料从体相逐渐减小至一定临界尺寸(1～20纳米)后，其载流子的波动性变得显著，运动将受限，导致动能的增加，相应的电子结构从体相连续的能级结构变成准分裂的不连续，这一现象称作量子尺寸效应。比较常见的半导体纳米粒子即量子点主要有II-VI，III-V以及IV-VI族。这些种类的量子点都十分遵守量子尺寸效应，其性质随尺寸呈现规律性变化，例如吸收及发射波长随尺寸变化而变化。因此，半导体纳米晶在照明、显示器、激光器以及生物荧光标记等领域都有着十分重要的应用。

现有技术CN108585030B，公开了一种颜色可调的小尺寸M n:CsPbCl₃纳米晶的制备方法，“本发明的一种颜色可调的小尺寸M n:CsPbCl3纳米晶的制备方法属于半导体纳米材料制备的技术领域。首先，称取氯化铅、油酸、油胺、十八烯置于三颈瓶中，120℃抽真空，在氮气保护下，加入三辛基膦，于150℃溶解形成混合溶液；然后，将混合溶液降至室温，注入油酸铯溶液，室温反应1h得到CsPbCl3纳米晶种子，随后，利用CsPbCl3纳米晶种子制得不同尺寸的氯铅铯钙钛矿，提纯后加入锰盐研磨，得到不同颜色的Mn:CsPbCl3纳米晶。本发明首次实现了Mn:CsPbCl3钙钛矿纳米晶的颜色在紫红至红光可调，且尺寸可控，具有较高的荧光效率。整个反应操作简单，原料易得，并且可以大量合成，产品应用前景广泛。”然而，其制备的M n:CsPbCl3纳米晶的荧光电磁效率相对较小，限制了其应用。

因此，需要对现有技术进行进一步的改善。

发明内容

本发明的目的是针对现有的问题，提供了一种CsPbCl₃纳米材料的制备工艺。

本发明是通过以下技术方案实现的：

本发明的目的是提供一种CsPbCl₃纳米材料的制备工艺，以解决现有技术中的不足。

本发明采用的技术方案如下：

一种CsPbCl₃纳米材料的制备工艺，包括以下步骤：

(1)将表面活性剂添加到去离子水中，配制成表面活性剂溶液；

(2)将锌盐溶液、纳米凹凸棒土粒子依次添加到表面活性剂溶液中，调节温度至40-50℃，经过超声分散处理10min，得到复合液；

(3)将氯化铅、油胺、十八烯、油酸添加到反应釜中，调节至115℃，保温30min后，通入惰性气体排出反应釜内空气，然后再添加三辛基膦，以500r/min转速搅拌40min，得到混合液；

(4)将混合液进行冰浴降温，得到纳米晶体；

(5)将上述得到的纳米晶体添加到复合液中，以1000r/min转速搅拌45min，然后进行旋转蒸发干燥，得到复合粉体；

(6)对复合粉体进行煅烧处理，自然冷却至室温，即得。

作为进一步的技术方案：所述表面活性剂为十二烷基磺酸钠；

所述表面活性剂溶液质量分数为8-10％。