[发明专利]一种含吡罗昔康的皮肤局部用凝胶贴膏剂及制备方法

权利要求书

1.一种含吡罗昔康的皮肤局部用凝胶贴膏剂，其特征在于，由以下重量份组分制成：

吡罗昔康0.1～5wt％、溶剂1～20wt％、促渗剂1～20wt％和凝胶贴膏基质10～90wt％，余量为水。

2.根据权利要求1所述含吡罗昔康的皮肤局部用凝胶贴膏剂，其特征在于，所述溶剂为N-甲基吡咯烷酮，所述促渗剂为月桂氮卓酮和肉豆蔻酸异丙酯中至少一种。

3.根据权利要求1所述含吡罗昔康的皮肤局部用凝胶贴膏剂，其特征在于，所述凝胶贴膏基质包括：保湿剂、增粘剂、填充剂、骨架基质材料和交联调节剂中的至少一种。

4.根据权利要求3所述含吡罗昔康的皮肤局部用凝胶贴膏剂，其特征在于，所述保湿剂为甘油和丙二醇；

所述增粘剂为聚乙烯醇、明胶和羧甲纤维素钠中的至少一种；

所述填充剂为滑石粉、高岭土和二氧化钛中的至少一种；

所述交联调节剂为甘羟铝、依地酸二钠和L-酒石酸中的至少一种。

5.根据权利要求3所述含吡罗昔康的皮肤局部用凝胶贴膏剂，其特征在于，所述骨架基质材料为聚丙烯酸钠NP-700。

6.一种如权利要求1-5任一项所述含吡罗昔康的皮肤局部用凝胶贴膏剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将吡罗昔康、促渗剂和溶剂按比例混合，获得吡罗昔康溶液；

将所述吡罗昔康溶液和凝胶贴膏基质混合，搅拌均匀后，获得含吡罗昔康的皮肤局部用凝胶贴膏剂。

7.根据权利要求6所述含吡罗昔康的皮肤局部用凝胶贴膏剂的制备方法，其特征在于，所述凝胶贴膏基质包括凝胶贴膏第一基质和凝胶贴膏第二基质；

其中，所述凝胶贴膏第一基质通过将所述交联调节剂、所述增粘剂与水混合后获得；

其中，所述凝胶贴膏第二基质通过所述骨架基质材料、所述填充剂、所述增粘剂、所述交联调节剂和所述保湿剂混合后获得。

8.根据权利要求7所述含吡罗昔康的皮肤局部用凝胶贴膏剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将吡罗昔康、促渗剂和溶剂按比例混合，获得吡罗昔康溶液；

将所述吡罗昔康溶液和和所述凝胶贴膏第二基质混合后，再与所述凝胶贴膏第一基质混合，获得含吡罗昔康的皮肤局部用凝胶贴膏剂。

9.根据权利要求7所述含吡罗昔康的皮肤局部用凝胶贴膏剂的制备方法，其特征在于，所述凝胶贴膏第一基质通过将所述交联调节剂、所述增粘剂与水混合后获得的步骤，包括：

所述交联调节剂、所述增粘剂与水的混合温度为45℃±5℃。

10.根据权利要求6所述含吡罗昔康的皮肤局部用凝胶贴膏剂的制备方法，其特征在于，在将所述吡罗昔康溶液和凝胶贴膏基质混合，搅拌均匀后，获得含吡罗昔康的皮肤局部用凝胶贴膏剂步骤之后，还包括：

将所述含吡罗昔康的皮肤局部用凝胶贴膏剂置于涂布机中涂布，每贴膏体重10g，裁切尺寸14cm*10cm，用纸铝塑复合带包装后置于20～25℃下交联1周，获得成品。