[发明专利]雨生红球藻提取物及其应用

权利要求书

1.雨生红球藻提取物在抗衰老保湿护肤品中的应用，其特征在于：所述抗衰老保湿护肤品包括雨生红球藻提取物与膜荚黄芪根提取物。

2.如权利要求1所述雨生红球藻提取物在抗衰老保湿护肤品中的应用，其特征在于，所述抗衰老保湿护肤品还包括玻尿酸、海藻糖、乙基己基甘油、三异辛酸甘油酯、棕榈酸乙基己酯、丙三醇、水。

3.如权利要求1所述雨生红球藻提取物在抗衰老保湿护肤品中的应用，其特征在于，所述雨生红球藻提取物由以下方法制备而成：

Q1采用冻干温度为-30～-25℃，冻干时长为140-145min，冻干真空度为150-155Pa，解析温度为7-8℃，解析时长为120-130min，解析真空度为280-300Pa的工艺参数将培育得到的雨生红球藻进行冻干脱水处理，随后粉碎过100-120目筛，得到雨生红球藻冻干粉末；

Q2将所述雨生红球藻冻干粉末投入二氧化碳超临界萃取器中，以萃取釜温度为34-35℃、萃取压力为32-33MPa、二氧化碳流量为42-45L/h、萃取时长为3-4h的工艺条件进行萃取，得到所述雨生红球藻提取物。

4.如权利要求3所述雨生红球藻提取物在抗衰老保湿护肤品中的应用，其特征在于，所述雨生红球藻的培育过程为：

F1将雨生红球藻藻株接种至扩增培养基中并在红蓝光照与无光联合条件下扩培8-12d，每1kg所述扩增培养基中接种1-2g所述雨生红球藻藻株，培养温度26-27.2℃；

F2以10000-12000rpm的转速将步骤F1所得完成扩培的扩增培养基离心3-5min，分离出其中的扩培后雨生红球藻并转移至诱导培养基中然后在红蓝光照与无光联合条件下培养8-10d，每1kg所述诱导培养基中接种1-2g所述扩培后雨生红球藻，培养温度为29-31℃，再以10000-12000rpm的转速离心8-12min分离得到雨生红球藻。

5.如权利要求4所述雨生红球藻提取物在抗衰老保湿护肤品中的应用，其特征在于：所述扩增培养基由以下重量份原料组成：140-160重量份硝酸钠、0.1-0.25重量份三氧化钼、0.3-0.65重量份维生素B1、0.7-0.95重量份维生素H、40-55重量份六水硝酸钴、35-45重量份五水硫酸铜、70-90重量份柠檬酸铁、90-108重量份氯化锰、75-90重量份硫酸锌、10⁶重量份水，以磷酸二氢钾和磷酸氢二钾调节pH至7.2-7.3。

6.如权利要求4所述雨生红球藻提取物在抗衰老保湿护肤品中的应用，其特征在于：所述诱导培养基由以下重量份原料组成：0.1-0.2重量份三氧化钼、0.5-0.64重量份维生素B1、0.5-1重量份维生素H、40-50重量份六水硝酸钴、40-45重量份五水硫酸铜、75-85重量份柠檬酸铁、100-110重量份氯化锰、80-90重量份硫酸锌、10⁶重量份水，以磷酸二氢钾和磷酸氢二钾调节pH至9.8-10.0；另加入氯化钠并使其浓度达到0.35-0.45g/L；另加入诱导剂并使其浓度达到2.15-2.25mg/L。

7.如权利要求4所述雨生红球藻提取物在抗衰老保湿护肤品中的应用，其特征在于：所述红蓝光照与无光联合条件具体为，采用功率为100-120W、红蓝比为1:(2-3)、红光波长为645-650nm、蓝光波长为455-460nm的光源，每个红光光源和蓝光光源的光照强度均为2000-2100lx；红蓝光照和无光的时间比为(10-15)h:12h。

8.如权利要求4所述雨生红球藻提取物在抗衰老保湿护肤品中的应用，其特征在于：所述红蓝光照与无光联合条件具体为，采用功率为90-100W、红蓝比为(1-3):1、红光波长为640-643nm、蓝光波长为463-466nm的光源，每个红光光源和蓝光光源的光照强度均为6400-6500lx；红蓝光照和无光的时间比为(10-15)h:12h。

9.如权利要求6所述雨生红球藻提取物在抗衰老保湿护肤品中的应用，其特征在于：所述诱导剂为菜豆提取物、2,6-二叔丁基对(二甲氨甲基)苯酚中的至少一种。