[发明专利]一种具实时监测功能的止血抗菌促愈合水凝胶及制备方法

权利要求书

1.一种可注射抗菌促愈合水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将多糖加热搅拌溶解，配置成多糖溶液；

2)向步骤(1)所得的多糖溶液中加入季铵盐化合物进行接枝反应，得到季胺化多糖，纯化保存备用；

3)将步骤(2)得到的季胺化多糖配置成季胺化多糖溶液，加入双键化合物进行接枝反应，得到双键季胺化多糖，纯化保存备用；

4)将步骤(3)得到的双键季胺化多糖配置成双键季胺化多糖溶液，加入多酚化合物和交联剂，在酸性条件和惰性气体保护下进行接枝反应，得到多酚双键季胺化多糖，纯化保存备用；

5)将无机纳米粒子配置成分散溶液，加入光引发剂以及步骤(4)所得多酚双键季胺化多糖，混合均匀，得到可注射抗菌促愈合水凝胶。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述多糖为海藻酸钠、明胶、纤维素及其衍生物、甲壳素、壳聚糖及其衍生物、淀粉、琼脂糖、葡聚糖、丝素蛋白、透明质酸、果糖、芦荟多糖、茶多糖、甘露聚糖、木聚糖中的一种或几种；步骤(1)中，所得多糖溶液中多糖的质量分数为0.1-20wt％；多糖溶液的温度为30-100℃。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述季铵盐化合物为烷基三甲基季铵盐烷、十二烷基三甲基氯化铵、十二烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基羟乙基硝酸铵、十八烷基二甲基羟乙基过氯酸铵、四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、氯化十二烷基二甲基苄基铵、溴化双十八烷基二甲基铵、2,3-环氧丙基三甲基氯化铵、三丁基甲基氯化铵中的一种或几种；步骤(2)中，季铵盐化合物在混合溶液中的质量分数为0.01-10wt％；反应时间为6-24小时。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述双键化合物为马来酰亚胺、甲基丙烯酸酐、丙烯酸、衣康酰、富马酰、甲基丙烯酸羟基丙酯、十一碳烯酰、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯中的一种或几种；步骤(3)中,双键化合物在混合溶液中的质量分数为0.01-10wt％；反应时间为2-18小时。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述多酚为没食子酸、单宁酸、阿魏酸、咖啡酸、多巴胺、原花青素、白藜芦醇、原儿茶酚、大黄酸、邻苯二酚、邻苯三酚中的一种或几种；多酚在混合溶液中的质量分数为0.01-10％；反应时间为6-24小时；溶液pH为1～6。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(5)中所述无机纳米粒子为羟基磷灰石、β-TCP、α-TCP、掺杂TCP、白磷钙石、掺杂白磷钙石、生物玻璃、黏土、蒙脱石、高岭土、介孔二氧化硅、掺杂介孔二氧化硅中的一种或几种；无机纳米粒子在混合溶液中的质量分数为0.01-10wt％；多酚双键季胺化多糖在混合溶液中的质量分数为0.1-10wt％。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(5)在加入无机纳米粒子的同时，加入显色物质；所述显色物质为酚红、罗丹明B、罗丹明衍生物、苯并咪唑、吗啉、青色素、溶酶体、溶酶体衍生物、硝酰、1，8-萘二甲酰亚胺、N-二萘嵌苯中的一种或几种；显色物质在混合溶液中的质量分数为0.001-0.1wt％。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述交联剂为戊二醛、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺/N-N-羟基琥珀酰亚胺(EDC/NHS)、京尼平、EDC/1-羟基苯并三唑(HOBT)、O-苯并三氮唑-四甲基脲六氟磷酸盐(HBTU)、2-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(HATU)、1H-苯并三唑-1-基氧代三(二甲氨基)六氟磷酸磷(BOP)中的一种或几种；所述交联剂在混合溶液中的质量分数为0.1-10wt％。