[发明专利]医疗卫生材料用强拉力无菌纺粘无纺布的生产方法

权利要求书

1.医疗卫生材料用强拉力无菌纺粘无纺布的生产方法，其特征在于：具体包括如下步骤：

步骤S1：将改性聚酯溶于氯仿中，调节混合pH值为碱性，加入阻燃剂，在转速为150-200r/min，温度为40-50℃的条件下，进行反应5-7h后，蒸馏出溶剂，将底物熔融挤出，纺丝成网，热轧加固，制得预处理无纺布；

步骤S2：将预处理无纺布浸泡在乙醇中，在频率为30-40kHz的条件下，超声处理30-40min后，用去离子水洗净并烘干，再浸泡在多巴胺溶液中，在温度为25-30℃的条件下，浸泡20-25h后，取出浸泡在壳聚糖溶液中，浸泡20-30min，取出浸泡在氧化石墨烯分散液中，浸泡20-30min，取出比用去离子水洗净，烘干制得强拉力无菌纺粘无纺布。

2.根据权利要求1所述的医疗卫生材料用强拉力无菌纺粘无纺布的生产方法，其特征在于：步骤S1所述的改性聚酯中氨基与阻燃剂中环氧基的摩尔比为1:2。

3.根据权利要求1所述的医疗卫生材料用强拉力无菌纺粘无纺布的生产方法，其特征在于：步骤S2所述的多巴胺溶液的质量分数为0.2-0.5％，壳聚糖溶液的质量分数为3-5％，氧化石墨烯分散液的质量分数为0.6-1％。

4.根据权利要求1所述的医疗卫生材料用强拉力无菌纺粘无纺布的生产方法，其特征在于：所述的改性聚酯由如下步骤制成：

步骤A1：将对苯二甲酸、乙二醇、2-氨基-1,3-丙二醇、钛酸四丁酯混合反应后，降压并升温，继续反应后，再次降压并升温，进行反应，制得聚酯；

步骤A2：将聚酯溶于苯中，加入乙交酯和辛酸亚锡混合反应后，蒸馏去除溶剂，将底物加入去离子水中，过滤去除滤液，将底物、季戊四醇、对甲基苯磺酸、苯混合反应后，蒸馏去除溶剂，将底物加入乙醇中，过滤去除滤液，将底物烘干，制得中间体1；

步骤A3：将中间体1溶于苯中，加入丁二酸酐、4-二甲氨基吡啶、三乙胺，进行反应，蒸馏去除溶剂，将底物加入乙醇中，过滤去除滤液，将底物、蓖麻油、对甲基苯磺酸、苯混合反应后，蒸馏去除溶剂，将底物加入去离子水中，过滤去除滤液，将底物烘干，制得改性聚酯。

5.根据权利要求4所述的医疗卫生材料用强拉力无菌纺粘无纺布的生产方法，其特征在于：步骤A1所述的对苯二甲酸、乙二醇、2-氨基-1,3-丙二醇、钛酸四丁酯的用量比为5mol:5.5mol:3mol:0.58g。

6.根据权利要求4所述的医疗卫生材料用强拉力无菌纺粘无纺布的生产方法，其特征在于：步骤A2所述的聚酯、乙交酯、辛酸亚锡、季戊四醇的用量比为1mol:1.1mol:0.15mg:0.25mol。

7.根据权利要求4所述的医疗卫生材料用强拉力无菌纺粘无纺布的生产方法，其特征在于：步骤A3所述的中间体1、丁二酸酐、4-二甲氨基吡啶、三乙胺、蓖麻油的用量比为2g:1.1mmol:1mmol:1.1mmol:0.3mmol。

8.根据权利要求1所述的医疗卫生材料用强拉力无菌纺粘无纺布的生产方法，其特征在于：所述的阻燃剂由如下步骤制成：

步骤B1：将二氧六环和苯酚混合搅拌并滴加三氯氧磷，滴加完毕后，升温反应，制得中间体2，将中间体2、4,4'-二羟基二苯甲酮、碳酸钠、四氢呋喃混合反应，制得中间体3；

步骤B2：将中间体3、去离子水、硼氢化钠、乙醇混合反应，制得中间体4，将中间体4、碳酸钠、环氧氯丙烷、四氢呋喃混合反应，制得阻燃剂。

9.根据权利要求8所述的医疗卫生材料用强拉力无菌纺粘无纺布的生产方法，其特征在于：步骤B1所述的苯酚和三氯氧磷的摩尔比为2:1，中间体2、4,4'-二羟基二苯甲酮的摩尔比为2:1。

10.根据权利要求8所述的医疗卫生材料用强拉力无菌纺粘无纺布的生产方法，其特征在于：步骤B2所述的中间体3、去离子水、硼氢化钠、乙醇的用量比为5mmol:3mL:20mL:0.4g，中间体4和环氧氯丙烷的摩尔比为1:1。