[发明专利]一种铜钴双金属有机框架纳米酶及其有机磷比色传感器的比色分析方法

权利要求书

1.一种铜钴双金属有机框架纳米酶，其特征在于，以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为软模板，以2～甲基咪唑为有机配体，以硝酸铜为铜源，硝酸钴为钴源，去离子水作为溶剂合成了铜钴双金属有机框架纳米酶（CuCo-ZIF），其粒径为450～550 nm。

2.根据权利要求1所述的铜钴双金属有机框架纳米酶，其特征在于，铜钴双金属有机框架纳米酶的具体合成方法包括如下步骤：

第一步，将摩尔比为20～25：30～35：1的硝酸铜、硝酸钴、CTAB溶于超纯水中，将体系超声振动10 min形成A液；按0.75～0.8M的浓度，将2～甲基咪唑溶于超纯水，超声振动10 min形成B液；

第二步，在搅拌状态下将B液加入A液中，于常温下混合搅拌1 h，随后，以8000 rpm离心分离固相并用乙醇洗涤三次，最后将所得固体于真空烘箱中烘干得到铜钴双金属有机框架纳米酶。

3.根据权利要求2所述的铜钴双金属有机框架纳米酶，其特征在于， A液中硝酸铜为三水合硝酸铜，浓度为4～5mM，硝酸钴为六水合硝酸钴，所述A液与B液混合后，混合液中2～甲基咪唑、硝酸铜、硝酸钴、CTAB的摩尔比为2500～3000：20～25：30～35：1。

4.根据权利要求2所述的铜钴双金属有机框架纳米酶，其特征在于，第二步中，真空烘干的温度为60～70℃，烘干时间为10～12 h。

5.一种基于铜钴双金属有机框架纳米酶的有机磷比色传感器的比色分析方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）将权利要求1～4中任一项所述的铜钴双金属有机框架纳米酶超声分散于去离子水，得到分散浓度为1～2 mg/mL的均匀分散液；

（2） 取步骤（1）中的铜钴双金属有机框架纳米酶分散液若干份，分别加入磷酸缓冲溶液和定量体积的不同浓度的有机磷溶液，震荡分散得到均匀的混合液；

(3)分别向步骤（2）的混合液中加入TMB溶液和H₂O₂溶液，震荡分散混合均匀，在室温下反应15～20分钟后，用紫外可见分光光度计检测各溶液的吸光度；

（4）以根据步骤（3）中各溶液吸光度的峰值变化与对应的有机磷溶液浓度关系绘制线性曲线，作为有机磷比色检测的标准曲线。

6. 根据权利要求5所述的比色分析方法，其特征在于，步骤（2）中，所述磷酸缓冲溶液由0.1 M的 Na₂HPO₄溶液和0.1 M和 NaH₂PO₄溶液混合而成， 混合液的pH为4～4.5；所述铜钴双金属有机框架纳米酶分散液、磷酸缓冲溶液、机磷溶液的体积比为：20～25：12～16：1。

7. 根据权利要求5所述的，比色分析方法，其特征在于，步骤（3）中，所述TMB溶液的浓度为20 mM，加入体积步骤2中混合液体积的11.0%～11.5%，所述H₂O₂溶液浓度为1 M，加入体积为TMB溶液体积的1/10，所述H₂O₂溶液浓度为1 M，体积为0.02 mL；所述反应时间为15 min所述H₂O₂溶液浓度为1 M，体积为0.2 mL；，体积为0.02 mL。