[发明专利]一种胍基锌配合物催化剂、制备方法及其应用在审
申请号: | 202210568826.2 | 申请日: | 2022-05-24 |
公开(公告)号: | CN114751897A | 公开(公告)日: | 2022-07-15 |
发明(设计)人: | 秦玉升;索泓一;刘爽;曲瑞;古雅楠 | 申请(专利权)人: | 烟台大学 |
主分类号: | C07D405/14 | 分类号: | C07D405/14;C07D233/50;C08G63/83;C08G63/08 |
代理公司: | 北京东方盛凡知识产权代理事务所(普通合伙) 11562 | 代理人: | 刘芳 |
地址: | 264005 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 胍基锌 配合 催化剂 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种胍基锌配合物催化剂,其特征在于,结构如式(I)所示:
其中,R1各自独立地选自H、卤素、S、O、C1-C20的亚烷基、C1-C20的亚烷氧基、C6-C20亚芳基或C6-C20取代的亚芳基;
R2选自卤素、脂肪族基团、取代的脂肪族基团、取代的杂脂肪族基团、芳基、取代的芳基或取代的杂芳基;
n各自独立地选自1-4自然数。
2.根据权利要求1所述的胍基锌配合物催化剂,其特征在于,所述胍基锌配合物催化剂结构如式(I-1)、式(I-2)、式(I-3)或式(I-4)所示:
3.根据权利要求1或2所述的胍基锌配合物催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
无水无氧条件下,将胍基配体溶解于溶剂中制成浓度为2-50wt%的溶液A,将含锌化合物溶解于溶剂中制成浓度为5-50wt%的溶液B;
将溶液A与溶液B混合反应,即得到胍基锌配合物催化剂。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述胍基配体与含锌化合物的摩尔比为1:(0.1-5)。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述胍基配体结构如式(II)所示:
其中,R1各自独立地选自H、卤素、S、O、C1-C20的亚烷基、C1-C20的亚烷氧基、C6-C20亚芳基或C6-C20取代的亚芳基;
R2选自卤素、脂肪族基团、取代的脂肪族基团、取代的杂脂肪族基团、芳基、取代的芳基或取代的杂芳基;
n各自独立地选自1-4自然数。
6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述含锌化合物选自氯化锌、硝酸锌、三氟甲磺酸锌、二乙基锌、醋酸锌、硬脂酸锌中的一种或多种。
7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂选自环己烷、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、氯仿、二氯乙烯、乙醇、丙醇、叔丁醇、四氢呋喃、二氧五环、醋酸甲酯、醋酸乙酯、丙酮、甲基丁酮、甲基异丁酮、乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙腈中的一种或多种。
8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述反应温度为0-120℃,反应时间为1-60min。
9.一种聚酯材料,其特征在于,利用权利要求1或2所述的胍基锌配合物催化剂催化内脂单体发生聚合反应,即得到聚酯材料;所述胍基锌配合物催化剂与内脂单体的摩尔比为1:(100-100000)。
10.根据权利要求9所述的聚酯材料,其特征在于,所述内脂单体包括乙交酯、D,L-丙交酯、D-丙交酯、L-丙交酯、γ-己内酯、ε-己内酯、γ-丁内酯、β-丁内酯、δ-戊内酯、γ-戊内酯、δ-壬内酯、ε-癸内酯中的一种或多种;
所述聚合反应的温度为20-180℃;
所述聚合反应的时间为5-600min。
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