[发明专利]一种胍基锌配合物催化剂、制备方法及其应用在审

专利信息
申请号: 202210568826.2 申请日: 2022-05-24
公开(公告)号: CN114751897A 公开(公告)日: 2022-07-15
发明(设计)人: 秦玉升;索泓一;刘爽;曲瑞;古雅楠 申请(专利权)人: 烟台大学
主分类号: C07D405/14 分类号: C07D405/14;C07D233/50;C08G63/83;C08G63/08
代理公司: 北京东方盛凡知识产权代理事务所(普通合伙) 11562 代理人: 刘芳
地址: 264005 山*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 胍基锌 配合 催化剂 制备 方法 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种胍基锌配合物催化剂,其特征在于,结构如式(I)所示:

其中,R1各自独立地选自H、卤素、S、O、C1-C20的亚烷基、C1-C20的亚烷氧基、C6-C20亚芳基或C6-C20取代的亚芳基;

R2选自卤素、脂肪族基团、取代的脂肪族基团、取代的杂脂肪族基团、芳基、取代的芳基或取代的杂芳基;

n各自独立地选自1-4自然数。

2.根据权利要求1所述的胍基锌配合物催化剂,其特征在于,所述胍基锌配合物催化剂结构如式(I-1)、式(I-2)、式(I-3)或式(I-4)所示:

3.根据权利要求1或2所述的胍基锌配合物催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

无水无氧条件下,将胍基配体溶解于溶剂中制成浓度为2-50wt%的溶液A,将含锌化合物溶解于溶剂中制成浓度为5-50wt%的溶液B;

将溶液A与溶液B混合反应,即得到胍基锌配合物催化剂。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述胍基配体与含锌化合物的摩尔比为1:(0.1-5)。

5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述胍基配体结构如式(II)所示:

其中,R1各自独立地选自H、卤素、S、O、C1-C20的亚烷基、C1-C20的亚烷氧基、C6-C20亚芳基或C6-C20取代的亚芳基;

R2选自卤素、脂肪族基团、取代的脂肪族基团、取代的杂脂肪族基团、芳基、取代的芳基或取代的杂芳基;

n各自独立地选自1-4自然数。

6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述含锌化合物选自氯化锌、硝酸锌、三氟甲磺酸锌、二乙基锌、醋酸锌、硬脂酸锌中的一种或多种。

7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂选自环己烷、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、氯仿、二氯乙烯、乙醇、丙醇、叔丁醇、四氢呋喃、二氧五环、醋酸甲酯、醋酸乙酯、丙酮、甲基丁酮、甲基异丁酮、乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙腈中的一种或多种。

8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述反应温度为0-120℃,反应时间为1-60min。

9.一种聚酯材料,其特征在于,利用权利要求1或2所述的胍基锌配合物催化剂催化内脂单体发生聚合反应,即得到聚酯材料;所述胍基锌配合物催化剂与内脂单体的摩尔比为1:(100-100000)。

10.根据权利要求9所述的聚酯材料,其特征在于,所述内脂单体包括乙交酯、D,L-丙交酯、D-丙交酯、L-丙交酯、γ-己内酯、ε-己内酯、γ-丁内酯、β-丁内酯、δ-戊内酯、γ-戊内酯、δ-壬内酯、ε-癸内酯中的一种或多种;

所述聚合反应的温度为20-180℃;

所述聚合反应的时间为5-600min。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于烟台大学,未经烟台大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210568826.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top