[发明专利]一种涂层材料及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种涂层材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

1)将形成有氨基保护层的基底材料置于双官能团修饰的聚乙二醇溶液中，使所述基底材料上接枝双官能团修饰的聚乙二醇；

2)将步骤1)得到的产物置于伯胺类化合物溶液中，使伯胺类化合物偶联至步骤1)得到的产物上；

3)将步骤2)得到的产物置于MPC溶液中，使MPC通过迈克尔加成反应接枝于步骤2)获得的产物上，即获得所述涂层材料。

2.根据权利要求1所述的涂层材料的制备方法，其特征在于，所述基底材料选自金属材料或高分子材料。

3.根据权利要求1所述的涂层材料的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述形成有氨基保护层的基底材料通过下述方法制备：

a)将基底材料置于邻苯二酚衍生物溶液中反应，使基底材料表面形成醌基保护层；

b)将形成有醌基保护层的基底材料置于伯胺类化合物溶液中发生席夫碱反应，使基底材料表面形成氨基保护层。

4.根据权利要求3所述的涂层材料的制备方法，其特征在于，步骤a)中还包括以下特征中的一种或多种：

i.步骤a)中，反应时间为1-24小时；

ii.步骤a)在室温下反应；

iii.所述邻苯二酚衍生物溶液中邻苯二酚衍生物的浓度为1-20mg/mL；

iv.所述邻苯二酚衍生物溶液的pH为6-12；

v.所述邻苯二酚衍生物为多巴胺或去甲基肾上腺素。

5.根据权利要求3所述的涂层材料的制备方法，其特征在于，步骤b)中还包括以下特征中的一种或多种：

i.所述伯胺类化合物溶液中伯胺类化合物的质量分数为1％-50％；

ii.所述伯胺类化合物选自聚烯丙胺、乙二胺、己六胺和/或聚乙烯亚胺；

iii.所述伯胺类化合物溶液的pH为6-12；

iv.在室温下反应；

v.反应时间为1-24h。

6.根据权利要求1所述的涂层材料的制备方法，其特征在于，步骤1)中双官能团修饰的聚乙二醇选自同双官能团修饰的聚乙二醇。

7.根据权利要求1所述的涂层材料的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述双官能团修饰的聚乙二醇为聚乙二醇二羧酸，所述聚乙二醇二羧酸的质量分数为0.1％-5％。

8.根据权利要求1所述的涂层材料的制备方法，其特征在于，步骤1)中基底材料通过氨基和羧基偶联剂接枝双官能团修饰的聚乙二醇；优选的，所述氨基和羧基偶联剂选自EDC和NHS；更优选的，所述EDC·HCl和NHS的质量分数为0.1％-5％。

9.根据权利要求1所述的涂层材料的制备方法，其特征在于，步骤2)中还包括以下特征中的一种或多种：

i.所述伯胺类化合物选自聚烯丙胺、乙二胺、己六胺和/或聚乙烯亚胺；

ii.所述伯胺类化合物溶液中伯胺类化合物的质量分数为1％-50％；

iii.所述伯胺类化合物溶液的pH为6-12；

iv.反应时间为1-24h。

10.根据权利要求1所述的涂层材料的制备方法，其特征在于，步骤3)中还包括以下特征中的一种或多种：

i.MPC溶液中MPC的浓度为20-100mg/ml；

ii.反应时间为2-48小时；

iii.在室温下振荡反应。

11.权利要求1-10任一所述的制备方法获得的涂层材料。

12.权利要求11所述的涂层材料在医疗器械表面修饰改性中的用途。

13.一种医疗器械表面修饰改性的方法，其特征在于，所述方法包括以医疗器械为基底材料，在基底材料上按照权利要求1-10任一所述的涂层材料的制备方法对基底材料进行表面修饰改性。