[发明专利]一种药物递送系统及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种药物递送系统，其特征在于，所述药物递送系统以磁性纳米颗粒为核层，以石墨烯量子点修饰的二氧化硅为壳层，所述石墨烯量子点负载阿霉素。

2.根据权利要求1所述的药物递送系统，其特征在于，所述磁性纳米颗粒包括钴铁氧体、四氧化三铁或三氧化二铁中的任意一种或至少两种的组合，优选为钴铁氧体；

优选地，所述磁性纳米颗粒与二氧化硅之间通过Si-O键进行连接；

优选地，所述石墨烯量子点与二氧化硅之间通过酰胺键进行连接；

所述石墨量子点与阿霉素之间通过π-π键进行相互作用；

优选地，所述药物递送系统的载药量为60-70％。

3.根据权利要求1或2所述的药物递送系统，其特征在于，所述石墨烯量子点还负载有肿瘤靶向分子；

优选地，所述肿瘤靶向分子包括叶酸；

优选地，所述肿瘤靶向分子与石墨烯量子点之间通过酰胺键连接；

优选地，所述肿瘤靶向分子的负载量占所述药物递送系统总质量的60-70％。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的药物递送系统，其特征在于，所述药物递送系统以钴铁氧体为核层，以石墨烯量子点修饰的二氧化硅为壳层，所述石墨烯量子点负载有阿霉素和叶酸；

所述钴铁氧体与二氧化硅之间通过Si-O键进行连接，所述石墨烯量子点与二氧化硅之间通过酰胺键进行连接；通过π-π堆积将所述阿霉素负载到石墨烯量子点表面；所述石墨烯量子点与叶酸之间通过酰胺键进行连接。

5.一种FRET模型，其特征在于，所述FRET模型包括权利要求1-4中任一项所述的药物递送系统；

优选地，所述石墨烯量子点作为所述FRET模型中的药物载体和/或供体；

优选地，所述阿霉素作为所述FRET模型的中的抗癌药物和/或受体。

6.一种根据权利要求1-4中任一项所述的药物递送系统的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

(1)将磁性纳米颗粒通过乳液聚合法修饰二氧化硅，得到磁性纳米颗粒@二氧化硅；

(2)将磁性纳米颗粒@二氧化硅进行氨基化反应，然后与石墨烯量子点进行反应，得到石墨烯量子点-磁性纳米颗粒@二氧化硅；

(3)将石墨烯量子点-磁性纳米颗粒@二氧化硅与阿霉素混合，得到阿霉素/石墨烯量子点-磁性纳米颗粒@二氧化硅。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述磁性纳米颗粒为钴铁氧体，所述钴铁氧体的制备方法包括以下步骤：将钴源、铁源、油酸、1,2-十四烷二醇、油胺和溶剂混合，得到所述钴铁氧体；

优选地，所述钴源包括Co(acac)₂，所述铁源包括Fe(acac)₃；

优选地，所述钴源和铁源的摩尔比为1:(1.5-2.5)；

优选地，所述溶剂包括苯醚；

优选地，所述油酸、1,2-十四烷二醇和油胺的摩尔比为(4-8):(8-12):(4-8)；

优选地，所述混合的温度为180-300℃，时间为1-5h；

优选地，步骤(1)中，所述乳液聚合法的制备方法包括以下步骤：将磁性纳米颗粒分散到含有去离子水和无水乙醇的混合溶液中，超声，然后加入氨水；再与四乙氧基硅烷混合反应，得到所述磁性纳米颗粒@二氧化硅；

优选地，所述去离子水、无水乙醇和氨水的体积比为(8-12):(30-50):(0.5-1.5)；

优选地，所述超声的时间为0.5-1.5h；

优选地，所述混合反应的时间为0.5-1.5h。