[发明专利]一种泽蛙来源促神经损伤修复活性多肽HW-P3及其应用有效
申请号: | 202210587137.6 | 申请日: | 2022-05-27 |
公开(公告)号: | CN114874305B | 公开(公告)日: | 2023-06-02 |
发明(设计)人: | 杨新旺;王滢;李依林;尹赛格;王颖蕾;杨美凤;刘承杏;冯成安;刘乃心;吴雨桐 | 申请(专利权)人: | 昆明医科大学 |
主分类号: | C07K14/46 | 分类号: | C07K14/46;A61K38/17;A61P25/00;A61P9/10 |
代理公司: | 昆明知道专利事务所(特殊普通合伙企业) 53116 | 代理人: | 邓菁菁 |
地址: | 650500 云南省昆明*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 来源 神经 损伤 修复 活性 多肽 hw p3 及其 应用 | ||
本发明公开了一种泽蛙来源促神经损伤修复活性多肽HW‑P3及其应用。多肽HW‑P3的氨基酸序列为FLPAAICLVIKTC。其应用为在制备治疗或预防脑部神经损伤药物中的应用。本发明提供了一种来源于泽蛙皮肤的新的多肽HW‑P3,该多肽HW‑P3于体内和体外对都具有促进神经损伤修复的活性。且HW‑P3仅具有13个氨基酸,易合成,成本低,为神经损伤修复类药物的开发提供了新的途径,也为缺血性脑卒中治疗药物的开发提供了新的方向。
技术领域
本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种泽蛙来源促神经损伤修复活性多肽HW-P3及其应用。
背景技术
缺血性脑卒中是由于大脑的供血动脉狭窄或闭塞、脑供血供氧不足导致的脑组织坏死的总称,约占全部脑卒中的70-80%。大脑缺血缺氧导致脑组织坏死、偏盲、失语、感觉障碍、意识障碍等。
缺血性脑卒中的高致残、高死亡率给世界和家庭造成了严重的负担,但有效的治疗方式及药物却非常有限。目前,重组组织纤溶酶原激活剂(rtPA)溶栓治疗是公认的脑卒中最有效的救治方式,但有严格的时间窗要求(4.5小时)。使用rtPA后可能会产生严重的过敏反应,并且溶栓后的再灌注会对脑组织及脑血管造成严重的二次损伤,炎症反应的加剧以及出血性转化(HT)的风险,增加致残率和死亡率。因此,开发新的治疗药物及手段迫在眉睫。
近年来,与小分子化合物相比,肽类药物具有来源天然,结构短,活性强,安全性高,与体内受体相对亲和力较高的优势,进而逐渐成为国内外研究的热点。本发明旨在提供一种从泽蛙皮肤中提取的在体内和体外均表现出促神经损伤神经修复活性肽。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种泽蛙来源促神经损伤修复活性多肽HW-P3,本发明的第二目的是提供所述活性多肽HW-P3的应用。
本发明的第一目的是这样实现的,促神经损伤修复活性多肽HW-P3的氨基酸序列为FLPAAICLVIKTC,如SEQ ID NO.1所示。
本发明的第二目的是这样实现的,所述促神经损伤修复活性多肽HW-P3的应用为在制备治疗脑部神经损伤药物以及脑部神经损伤后遗症药物中的应用。
本发明的有益效果为:本发明提供了一种来源于泽蛙皮肤的新的多肽HW-P3,该多肽HW-P3于体内和体外对神经损伤的修复都具有促进作用,具有较优的神经保护活性。且HW-P3仅具有13个氨基酸,易合成,成本低,为神经损伤修复类药物的开发提供了新的途径,也为缺血性脑卒中治疗药物的开发提供了新的方向。
附图说明
图1为本发明多肽HW-P3的一级结构图;
图2为本发明多肽HW-P3在氧糖剥夺/复氧细胞模型中的神经保护活
性图;
图3为本发明多肽HW-P3的动物模型抗脑缺血再灌注损伤活性图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步的详细说明,但不以任何方式对本发明加以限制,基于本发明教导所作的任何变换或改进,均落入本发明的保护范围。
本发明提供了一种泽蛙来源促神经损伤修复活性多肽HW-P3,所述促神经损伤修复活性多肽HW-P3的氨基酸序列为FLPAAICLVIKTC。
本发明还提供了所述促神经损伤修复活性多肽HW-P3在制备治疗脑部神经损伤药物以及脑部神经损伤后遗症药物中的应用。
本发明进一步提供了一种药物组合物,包含作为活性剂所述促神经损伤修复活性多肽HW-P3及药学上有效的载体。
实施例1促神经损伤修复活性多肽HW-P3的筛选
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