[发明专利]一种采用虫草花提取物制备铂纳米粒的方法

权利要求书

1.一种采用虫草花制备铂纳米粒的方法，其特征在于包括如下步骤：

1)将新鲜的虫草花烘干并磨成细粉，然后按照1:10-50的料液比将虫草花细粉溶于水中，在25-90℃温度下水浴0.5-4h；离心后保留上清液并用孔径为0.22μm的滤膜过滤，得到无菌的虫草花提取液；

2)用NaOH或HCl溶液将虫草花提取液的pH调至2-12；

3)将H₂PtCl₆·6H₂O溶于蒸馏水中，配制为浓度为1mmol/L的H₂PtCl₆溶液，将虫草花提取液按照总反应体积占比10-90％的比例加入H₂PtCl₆溶液中，混合均匀后在30-100℃温度下加热并高速搅拌，直到溶液颜色由淡黄色变为深棕色；

4)将反应后的溶液用截留分子量为500-5000的透析袋透析至pH为中性，真空冷冻干燥后即得铂纳米粒。

2.根据权利要求1所述的铂纳米粒制备方法，其特征在于：步骤1)中，所述虫草花细粉与水的料液比为1:10。

3.根据权利要求1所述的铂纳米粒制备方法，其特征在于：步骤1)中，所述水浴温度为25℃，水浴时间是30min。

4.根据权利要求1所述的铂纳米粒制备方法，其特征在于：步骤2)中，用NaOH溶液将虫草花提取液的pH调至10。

5.根据权利要求1所述的铂纳米粒制备方法，其特征在于：步骤3)中，所述虫草花提取液占总反应体积比50％。

6.根据权利要求1所述的铂纳米粒制备方法，其特征在于：步骤3)中，所述加热温度为50℃。

7.根据权利要求1所述的铂纳米粒制备方法，其特征在于：所述透析袋的截留分子量为1000。

8.根据权利要求1-7任一项所述的方法制备得到的铂纳米粒。

9.权利要求8所述的铂纳米粒在制备抗氧化和抑菌药物中的用途。