[发明专利]一种L-精氨酸基碳点的制备方法及其在柠檬黄检测中的应用在审
申请号: | 202210591755.8 | 申请日: | 2022-05-27 |
公开(公告)号: | CN114854407A | 公开(公告)日: | 2022-08-05 |
发明(设计)人: | 涂渝娇;蒋蕾;袁琳;季秀玲;向盈盈;宋飞 | 申请(专利权)人: | 昆明学院 |
主分类号: | C09K11/65 | 分类号: | C09K11/65;C01B32/15;B82Y20/00;B82Y40/00;G01N21/64 |
代理公司: | 昆明今威专利商标代理有限公司 53115 | 代理人: | 赛晓刚 |
地址: | 650214 云南*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 精氨酸 基碳点 制备 方法 及其 柠檬黄 检测 中的 应用 | ||
1.一种L-精氨酸基碳点的制备方法,其特征在于,制备步骤包括:
1)常温下将L-精氨酸、邻苯二胺按照1:20~1:1的摩尔比溶解于水或甲醇或乙醇或正丙醇或丙酮或N,N-二甲基甲酰胺中,混匀;
2)转移至聚四氟乙烯高温反应釜中170℃~210℃下反应2~12h;
3)产物自然冷却后,高速离心,用透析袋在超纯水中透析24~72h,冷冻干燥后得到粗碳点;
4)柱层析法分离纯化粗碳点,以洗脱液梯度洗脱,收集蓝色荧光部分,减压回收溶剂得到较纯碳点;
5)较纯碳点继续用柱层析法以洗脱液进行二次梯度洗脱,经薄层色谱检测,获得荧光和紫外的双模检测碳点。
2.根据权利要求1所述的一种L-精氨酸基碳点的制备方法,其特征在于,所述透析袋的截流分子量MWCO为500~5000Da。
3.根据权利要求1所述的一种L-精氨酸基碳点的制备方法,其特征在于,所述洗脱液为V二氯甲烷:V甲醇=10:1~1:1或V石油醚:V丙酮=10:1~1:1或V氯仿:V甲醇=10:1~1:1或V石油醚:V乙酸乙酯=10:1~1:1。
4.根据权利要求1-3任意一项所述的制备方法取得的一种L-精氨酸基碳点在柠檬黄快速检测中的应用。
5.根据权利要求4所述的一种L-精氨酸基碳点在柠檬黄快速检测中的应用,其特征在于,检测步骤包括:
1)将柠檬黄与L-Arg-CDs溶液混合,分别取得至少两种不同柠檬黄浓度的混合溶液,在λEx为367nm,λEm为441nm下分别测得不同柠檬黄浓度的混合溶液的荧光强度;
2)将待测样品与L-Arg-CDs溶液混合,得到待测样品混合溶液,测得待测样品混合溶液的荧光强度;
3)根据步骤1)中荧光猝灭效率(F0-F)/F0与混合溶液中柠檬黄浓度的线性关系计算出待测样品混合溶液中柠檬黄的浓度;所述线性关系为取得荧光猝灭效率(F0-F)/F0与混合溶液中柠檬黄浓度的线性关系,在0~55μM范围内,L-Arg-CDs荧光淬灭效率与E102浓度呈现较好的线性关系,0~0.75μM其线性方程为(F0-F)/F0=0.7047C(E102)-0.01538,R2=0.987,20~55μM范围内线性方程为(F0-F)/F0=0.00845C(E102)+0.38448,R2=0.9904。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述柠檬黄浓度的线性检测范围为0~55μM。
7.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述步骤2)中L-Arg-CDs在pH=5.0的条件下检测柠檬黄。
8.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述步骤1)柠檬黄与L-Arg-CDs溶液混合后前3min内检测荧光强度。
9.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述步骤2)中柠檬黄与L-Arg-CDs溶液混合后前3min内检测荧光强度。
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