[发明专利]一组鉴定重庆大茶树群体种质SNP标记、引物组及其应用

说明书

本发明提供了一组鉴定重庆大茶树群体种质的SNP标记，所述群体种质SNP标记包括：茶树Chr8染色体第119192825位位点为序列表中SEQ I D No.1的第301位核苷酸，和/或茶树Chr15染色体第40853615位位点为序列表中SEQ I D No.2的第301位核苷酸。利用本发明的分子标记及特异性扩增引物，可准确地鉴定茶树种质是否来源于重庆大茶树群体种质，可用于重庆大茶树群体种质溯源性鉴定与保护。

技术领域

本发明涉及生物分子标记技术领域，尤其涉及一组鉴定重庆大茶树群体种质SNP标记、引物组及应用。

技术背景

茶树物种在分类学上是指山茶科(Theaceae)山茶属(Genus Camellia Linn.)中茶组(Sec.Thea(L.)Dyer)植物。茶树是世界上广泛种植的重要经济作物之一，是茶饮和食用应用领域原料的重要来源。然而，生产上茶树依然存在种植种类单一、产品同质化严重、地方特色种质利用率低等问题。特色地方茶树种质资源的有效鉴定、挖掘与利用是解决茶树种植生产端问题的重要途径。

重庆大茶树群体种分布于云贵高原向北延伸末端，主要包括南川、綦江、江津等地方山区。重庆大茶树种群遗传多样性丰富，已发现有高多酚、甜香、抗寒、芽叶肥硕、紫芽等特异性或连续性变异性状，是一类具有经济价值和开发潜力的种质种群。

目前，重庆大茶树群体种质产业化利用快速发展，应用主要集中在重庆市南川区，种植的“南川大茶树”面积超过1万亩，发展的“南川大树茶”获得重庆市茶叶三大品牌称号。然而，重庆大茶树群体种质种苗推广及产品市场开发进一步良性发展尚面临真伪鉴定检测技术缺乏的问题。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一组鉴定重庆大茶树群体种质SNP标记、引物组及应用，采用本发明提供的这组茶树群体种质SNP标记能够鉴定茶树种质是否来源于重庆大茶树群体种质。

本发明提供的一组鉴定重庆大茶树群体种质SNP标记，所述群体种质SNP标记包括：茶树Chr8染色体第119192825位位点为序列表中SEQ ID No.1的第301位核苷酸，和/或茶树Chr15染色体第40853615位位点为序列表中SEQ ID No.2的第301位核苷酸。

本发明还提供用于扩增上述鉴定重庆大茶树群体种质SNP标记的引物组，所述茶树Chr8染色体第119192825位位点通过引物组1核苷酸序列如SEQ ID No.3～5所示扩增鉴定。

所述茶树Chr15染色体第40853615位位点通过引物组2核苷酸序列如SEQ ID No.6～8所示扩增鉴定。

本发明还提供上述SNP标记在鉴定茶树种质是否来源于重庆大茶树群体种质中的应用。

进一步，上述SNP标记在鉴定重庆大茶树群体种质中的应用，包括以下步骤：

1)提取茶树材料的DNA；

2)以提取的DNA为模版，利用权利要求2所述的引物组进行PCR扩增反应；

3)获取荧光信号进行基因分型，当茶树Chr8染色体第119192825位位点荧光信号基因分型为CC时是重庆大茶树群体种质来源，TT时为其他来源茶树种质。

或者，包括以下步骤：

1)提取茶树材料的DNA；

2)以提取的DNA为模版，利用权利要求3所述的引物组进行PCR扩增反应；

3)获取荧光信号进行基因分型，当茶树材料Chr15染色体第40853615位位点荧光信号基因分型为TT时是重庆大茶树群体种质来源，CC时为其他来源茶树种质。

或者，包括以下步骤：

1)提取茶树材料的DNA；