[发明专利]一种裂解碳九制备双环戊二烯的制备的方法在审

专利信息
申请号: 202210600555.4 申请日: 2022-05-30
公开(公告)号: CN114773140A 公开(公告)日: 2022-07-22
发明(设计)人: 张启;鲁少飞;武建庆;丁俊杰;李海刚;杨世坤 申请(专利权)人: 濮阳市联众兴业化工有限公司
主分类号: C07C2/50 分类号: C07C2/50;C07C13/61;C07C4/22;C07C7/04;C07C13/15
代理公司: 郑州隆盛专利代理事务所(普通合伙) 41143 代理人: 鲍立阳
地址: 457001 河南*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 裂解 制备 双环戊二烯 方法
【说明书】:

发明公开了一种裂解碳九制备双环戊二烯的制备的方法,涉及化工制备技术领域,包括以下步骤:S1:原料准备,S2:解聚反应,将S1中原料送入高温解聚釜反应,负压操作,其中回流加热器为360℃,‑10kpa,使进入的双环发生解聚反应,罐顶产生气相环戊二烯;S3:分离,将S2中罐顶产生的气相环戊二烯降温至100℃后通入分离塔,负压操作,塔釜采出重新液化的重组分及聚合的双环戊二烯等,侧线采出沸点较低的碳九组分,塔顶采出环戊二烯;S4:聚合反应,将S3制得的环戊二烯经过冷却液化,利用本工艺经过聚合后制得双环戊二烯,经过解聚再聚合的提纯工艺后,得到高纯的产品,生产的树脂从强度、耐老化性能,都有较好的品质。

技术领域

本发明属于化工制备技术领域,更具体地说,特别涉及一种裂解碳九制备双环戊二烯的制备的方法。

背景技术

裂解碳九由于生产工艺特性,组分复杂。双环戊二烯附近有大量沸点接近的组分,在制取高纯度双环戊二烯的过程中,对产品纯度影响较大,无法得到纯度满足要求的双环戊二烯产品。

现从裂解碳九中提取双环戊二烯过程,反应温度较低(一般为180~200℃),双环戊二烯单程转化率较低,产品纯度不足,为提高装置的收率,常采用反应原料循环加热的方式以提高反应时间,但由此带来了其它碳九活性组分(如甲基苯乙烯等)在高温区停留时间过长而发生聚合的问题,造成大量的碳九活性组分聚合成重组分,所以本方法通过优化双环戊二烯热分解反应的工艺条件,如热分解温度、停留时间等,在保证双环戊二烯收率的同时,避免碳九活性组分发生大量聚合。

发明内容

本申请实施例通过提供一种裂解碳九制备双环戊二烯的制备的方法,解决了现有制备工艺中单程转化率较低、产品纯度不足的缺陷,在保证双环戊二烯收率的同时,避免碳九活性组分发生大量聚合。

为了实现以上目的,本发明采用了以下技术方案:

一种裂解碳九制备双环戊二烯的制备的方法,包括以下步骤:

S1:原料准备,将环戊二烯、苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯、丙烯基苯、均三甲苯、偏三甲苯、甲基乙苯、甲基苯乙烯、乙基乙烯基苯、双环戊二烯、茚、甲基茚、萘、甲基萘按照组份配比进行混合进料

S2:解聚反应,将S1中原料送入高温解聚釜反应,负压操作,其中回流加热器为360℃,-10kpa,使进入的双环发生解聚反应,塔釜采出不能解聚、沸点较高的重油,经过降温至60℃以下采出至罐区,罐顶产生气相环戊二烯;

S3:分离,将S2中罐顶产生的气相环戊二烯降温至100℃后通入分离塔,负压操作,塔釜采出重新液化的重组分及聚合的双环戊二烯等,侧线采出沸点较低的碳九组分,塔顶采出环戊二烯;

S4:聚合反应,将S3制得的环戊二烯经过冷却液化,控制温度为60至90℃,直接进入聚合釜,其中聚合釜采用80至90℃的热水进行温度维持及撤除反应热,经过聚合后制得双环戊二烯。

作为优选的方案,所述步骤S1中各种原料以重量百分比计算见下表:

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