[发明专利]一种催化型GOx@Fe-MOF@HNTs管状微纳马达及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种催化型GOx@Fe-MOF@HNTs管状微纳马达在谷胱甘肽比色检测和/或盐酸四环素催化降解中的应用；其特征在于，所述的谷胱甘肽比色检测和/或盐酸四环素催化降解在含葡萄糖的水体中实现；

所述的催化型GOx@Fe-MOF@HNTs管状微纳马达通过以下方法制备得到：

（1）HNTs的预处理：将埃洛石HNTs纳米管加入至聚乙烯吡咯烷酮水溶液中，混合均匀，超声破碎，离心洗涤，置于六偏磷酸钠水溶液中分散，静置后取上层悬浮液离心收集，收集后的固体加入至稀硫酸溶液中，真空抽滤，洗涤至中性；

（2）MnO-HNTs的制备：将步骤（1）预处理后的HNTs纳米管加入到Mn(NO₃)₂溶液中，搅拌后干燥、高温煅烧得MnO-HNTs；

（3）GOx@Fe-MOF@HNTs管状微纳马达的制备：向葡萄糖氧化酶GOx、均苯三甲酸和NaOH的混合溶液中加入步骤（2）中制备的 MnO-HNTs，混合均匀后加入至氯化铁水溶液中，继续搅拌，过滤、洗涤、干燥得GOx@Fe-MOF@HNTs管状微纳马达；

步骤（3）中葡萄糖氧化酶GOx、均苯三甲酸和NaOH的混合溶液中水、葡萄糖氧化酶GOx、均苯三甲酸和氢氧化钠的质量比为1000：4~6：2~3：0.12~0.18；所述的葡萄糖氧化酶GOx与MnO-HNTs的质量比为4~6：5；所述的氯化铁为FeCl₃•6H₂O；

步骤（2）和步骤（3）中干燥温度为60~90℃，时间为6~10h；所述的煅烧温度为350~450℃，时间为0.5~2 h。

2.根据权利要求1所述的催化型GOx@Fe-MOF@HNTs管状微纳马达在谷胱甘肽比色检测和/或盐酸四环素催化降解中的应用，其特征在于，步骤（2）中HNTs纳米管与Mn(NO₃)₂的质量比为1：30~40，Mn(NO₃)₂溶液的质量百分浓度为15-20%。

3.根据权利要求1所述的催化型GOx@Fe-MOF@HNTs管状微纳马达在谷胱甘肽比色检测和/或盐酸四环素催化降解中的应用，其特征在于，所述的FeCl₃•6H₂O与MnO-HNTs的质量比为4.5~5.5：5；所述的氯化铁水溶液的浓度为4.5~5.5mg/mL。

4.根据权利要求1所述的催化型GOx@Fe-MOF@HNTs管状微纳马达在谷胱甘肽比色检测和/或盐酸四环素催化降解中的应用，其特征在于，步骤（1）中聚乙烯吡咯烷酮水溶液的质量百分浓度为3%，六偏磷酸钠水溶液的浓度为0.5 g/L，稀硫酸溶液的摩尔浓度为2 mol/L，超声破碎采用超声波细胞破碎机进行，功率为50%，破碎时间为45 min。