[发明专利]一种催化氧化降解甲醛的改性海泡石基催化剂的制备方法在审
申请号: | 202210612323.0 | 申请日: | 2022-05-31 |
公开(公告)号: | CN114950417A | 公开(公告)日: | 2022-08-30 |
发明(设计)人: | 刘平乐;李冬冬;郝芳;吕扬;熊伟 | 申请(专利权)人: | 湘潭大学 |
主分类号: | B01J23/50 | 分类号: | B01J23/50;B01J31/06;B01J37/02;B01D53/86;B01D53/72 |
代理公司: | 湘潭市汇智专利事务所(普通合伙) 43108 | 代理人: | 冷玉萍 |
地址: | 411105 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 催化 氧化 降解 甲醛 改性 海泡石 催化剂 制备 方法 | ||
1.一种催化氧化降解甲醛的改性海泡石基催化剂的制备方法,其特征在于,包括(A)以海泡石为载体材料,进行碱性多糖聚合物改性和负载银;或(B)以海泡石为载体材料,进行碱金属改性、负载铂和还原。
2.根据权利要求1所述的催化氧化降解甲醛的改性海泡石基催化剂的制备方法,其特征在于,所述(A)具体包括如下步骤:
(1)将海泡石分散在水溶液中,得到海泡石-水分散液;
(2)将碱性多糖聚合物溶解于酸溶液中,获得碱性多糖聚合物-酸溶液,然后将其滴加至步骤(1)所得海泡石-水分散液中,得到改性海泡石分散液;
(3)向步骤(2)所得改性海泡石分散液中滴加银盐溶液,进行银的负载;
(4)干燥、焙烧,即得碱性多糖聚合物-海泡石材料负载银催化剂。
3.根据权利要求2所述的催化氧化降解甲醛的改性海泡石基催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,海泡石的纯度为30%-98%;海泡石与水的固液质量比为1:5~20。
4.根据权利要求2所述的催化氧化降解甲醛的改性海泡石基催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述碱性多糖聚合物为壳寡糖、壳聚糖、纤维素或淀粉;所述改性海泡石分散液中,碱性多糖聚合物的质量分数为1%-20%;所述酸溶液中的酸为醋酸、柠檬酸、磷酸或甲酸中的一种或两种以上,所述酸溶液的质量浓度为0.1%-2%。
5.根据权利要求2所述的催化氧化降解甲醛的改性海泡石基催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述银盐为硝酸银、氟化银、氯酸银或高氯酸银;步骤(4)中,碱性多糖聚合物-海泡石材料负载银催化剂中,银的负载量为5%-20%。
6.根据权利要求1所述的催化氧化降解甲醛的改性海泡石基催化剂的制备方法,其特征在于,所述(B)具体包括如下步骤:
(a)将海泡石分散在碱金属盐溶液中,干燥后得到碱金属改性的海泡石材料;
(b)将铂盐溶液滴加至步骤(a)所得碱金属改性的海泡石材料中,进行铂的负载;
(c)在步骤(b)所得混合液中,滴加烯二醇基化合物L-抗坏血酸,干燥、焙烧,即得碱金属改性海泡石载铂催化剂。
7.根据权利要求6所述的催化氧化降解甲醛的改性海泡石基催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(a)中,所述碱金属盐溶液通过将碱金属盐溶解在水溶液中得到;海泡石的纯度为30%-98%;所述碱金属盐为硝酸钠、硝酸钾或硝酸锂;所述碱金属改性的海泡石材料中,碱金属的含量为1%-20%;步骤(b)中,铂盐为硝酸铂、氯化铂、氯铂酸或六氯铂酸铵。
8.根据权利要求6所述的催化氧化降解甲醛的改性海泡石基催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(c)中,干燥温度为60℃-110℃,干燥时间是6-24h;焙烧温度为250℃-450℃,焙烧时间为120min-400min;焙烧氛围为空气、氮气、氢气;所述烯二醇基化合物为L-抗坏血酸、D-抗坏血酸、柠檬酸钠;碱金属改性海泡石载铂催化剂中,铂的负载量为0.1%-2%。
9.权利要求1至8任一项所述的制备方法得到的改性海泡石基催化剂在催化氧化降解甲醛中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,包括如下步骤:将权利要求1至8任一项所述的制备方法得到的改性海泡石基催化剂加入到固定床反应器中进行甲醛氧化反应,催化剂用量为0.05-0.5g,对应的甲醛浓度为10-200ppm,固定床的流速为20-100ml/min,反应温度为20-80℃。
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