[发明专利]中药组合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.中药组合物，其特征在于，以重量份数计，包括如下组分：

鱼腥草3～50份、野菊花3～30份、牛蒡子6～20份、砂仁1～10份、干姜1～20份、苍术1～20份、茯苓4～30份、金荞麦3～90份、炙甘草1～20份、白茅根6～60份。

2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，以重量份数计，包括如下组分：鱼腥草50份、野菊花3份、牛蒡子20份、砂仁10份、干姜20份、苍术20份、茯苓4份、金荞麦90份、炙甘草20份、白茅根6份；或

鱼腥草3份、野菊花30份、牛蒡子6份、砂仁10份、干姜1份、苍术20份、茯苓30份、金荞麦90份、炙甘草1份、白茅根60份；或

鱼腥草50份、野菊花30份、牛蒡子20份、砂仁1份、干姜20份、苍术1份、茯苓30份、金荞麦3份、炙甘草20份、白茅根60份；或

鱼腥草6份、野菊花6份、牛蒡子12份、砂仁3份、干姜3份、苍术3份、茯苓9份、金荞麦6份、炙甘草3份、白茅根12份。

3.如权利要求1或2所述中药组合物的制备方法，其特征在于，包括：取配方量的所述组分粉碎，醇提，收集提取液。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述收集提取液后还包括浓缩和/或冷冻干燥的步骤。

5.如权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，所述浓缩的温度为50～80℃，浓缩比为10:1；所述冷冻干燥的压强为10～1000Pa，温度为-50～-110℃，冷冻时间为24h。

6.如权利要求1或2所述中药组合物和/或如权利要求3至5任一项所述制备方法获得的中药组合物在制备预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎的药物和/或制剂中的应用。

7.如权利要求1或2所述的中药组合物和/或如权利要求3至5任一项所述制备方法获得的中药组合物在制备调控和/或抑制与新型冠状病毒肺炎有关的细胞因子和/或基因表达的药物和/或制剂中的应用。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述细胞因子和/或基因包括：NLRP3、CD99、OAS1、IRAK4、TLR4、IL18、IFNAR2、CD4、NFKB1、TNF、IL6、STAT1、F3和/或IFIH1中的一种或多种。

9.药物或制剂，其特征在于，包括如权利要求1或2所述的中药组合物和/或如权利要求3至5任一项所述制备方法获得的中药组合物以及可接受的助剂。

10.如权利要求9所述的药物或制剂，其特征在于，所述药物或制剂包括：代茶饮、香囊、香包、足浴包或养生粥中的一种或多种。