[发明专利]一种镍基过渡金属配合物及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 202210619002.3 申请日: 2022-06-01
公开(公告)号: CN114874269A 公开(公告)日: 2022-08-09
发明(设计)人: 黄兴;史宁宁;杨顺航;刘盼盼 申请(专利权)人: 福州大学
主分类号: C07F15/04 分类号: C07F15/04;C25B1/23;C25B11/085;C30B29/54;C30B7/14
代理公司: 福州元创专利商标代理有限公司 35100 代理人: 俞舟舟;蔡学俊
地址: 350108 福建省福州市*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 过渡 金属 配合 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种镍基过渡金属配合物,其特征在于,所述配合物的化学式为Ni2(pko)4(ppoa)2,其中,Hpko = 二(2-吡啶)酮肟,ppoa = 苯基膦酸;所述配合物属于单斜晶系,C21/c空间群,晶胞参数为a = 20.3165(17) Å,b = 15.4122(17) Å,c = 20.1208(18) Å, α = 90°,β= 108.827(3)°,γ =90°,Z = 4。

2.根据权利要求1所述的镍基过渡金属配合物的制备方法,其特征在于,将含有二(2-吡啶)酮肟和苯基膦酸的溶液A和含有镍金属盐的溶液B混合进行反应,然后在乙醚蒸气中采用气液扩散法培养单晶。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,反应需要在搅拌条件下进行,反应时间不少于2小时。

4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,反应体系为碱性,pH为7.5-11。

5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,反应温度为室温。

6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,扩散时间不少于48小时。

7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,二(2-吡啶)酮肟和苯基膦酸和镍金属盐的摩尔比为1:1:1。

8. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,溶液A中二(2-吡啶)酮肟和苯基膦酸的摩尔浓度均为0.02 mol/L,溶液B中镍金属盐的摩尔浓度为0.01 mol/L。

9.如权利要求1所述的镍基过渡金属配合物作为催化剂在电催化CO2还原为CO中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述电催化CO2还原为CO需要将镍基过渡金属配合物晶体进行研磨,溶于N,N-二甲基甲酰胺中,在密闭的三电极体系中对均相电解液进行恒电位电解;其中,恒电位电解所用电压为-0.9 V~-1.7 V。

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