[发明专利]一种裸花紫珠的配伍药物组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种裸花紫珠的配伍药物组合物，其特征在于：其中肉苁蓉苷F的重量含量是2％～7％，咖啡酸的重量含量是0.6％～0.9％，原儿茶酸的重量含量是0.2％～0.4％，连翘脂苷B的重量含量是5％～9％，毛蕊花糖苷的重量含量是50％～70％，异毛蕊花糖苷的重量含量是13％～27％，木犀草苷的重量含量是3％～6％，芹菜素的重量含量是0.6％～0.9％，异鼠李素的重量含量是0.2％～0.4％。

2.根据权利要求1的裸花紫珠配伍药物组合物，其中肉苁蓉苷F的重量含量是2.5％～6％，咖啡酸的重量含量是0.5％～0.8％，原儿茶酸的重量含量是0.2％～0.3％，连翘脂苷B的重量含量是4％～8％，毛蕊花糖苷的重量含量是55％～68％，异毛蕊花糖苷的重量含量是11％～25％，木犀草苷的重量含量是2％～5％，芹菜素的重量含量是0.5％～0.8％，异鼠李素的重量含量是0.1％～0.3％。

3.根据权利要求2的裸花紫珠配伍药物组合物，其中肉苁蓉苷F的重量含量是4～4.5％，咖啡酸的重量含量是0.6％～0.8％，原儿茶酸的重量含量是0.25％～0.3％，连翘脂苷B的重量含量是5％～7％，毛蕊花糖苷的重量含量是60％～67％，异毛蕊花糖苷的重量含量是15％～22％，木犀草苷的重量含量是3％～5％，芹菜素的重量含量是0.6％～0.8％，异鼠李素的重量含量是0.2％～0.3％。

4.根据权利要求1-3之一的裸花紫珠配伍药物组合物的制备方法，该方法包括：取肉苁蓉苷F、咖啡酸、原儿茶酸、连翘脂苷B、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木犀草苷、芹菜素和异鼠李素单体化合物干燥、粉碎，按比例配伍混合制备而成。

5.根据权利要求1-3之一的裸花紫珠配伍药物组合物制备方法，该方法包括：裸花紫珠叶或茎枝，用60％(v/v)乙醇热提取，大孔吸附树脂吸附，1.5BV柱体积水洗去杂质，用1.5BV柱体积80％(v/v)乙醇洗脱，洗脱液回收乙醇，用醋酸乙酯超声萃取，回收溶剂，提取物粗分离以甲醇和0.2％醋酸水溶液为流动相，精细分离以乙腈和0.2％醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，检测波长为332nm，反相用制备高压液相色谱仪反复进行分离与纯化、精制，经分析型HPLC检测合并相同化合物流分，浓缩、放置、结晶和重结晶，真空干燥，得到裸花紫珠9种单体化合物，它们的含量95％。

6.根据权利要求1-3之一的裸花紫珠配伍药物组合物用于制备抗菌、消炎、收敛、止血的药物中的用途。

7.一种抗菌、消炎、收敛、止血的药物制剂，所述制剂含有根据权利要求1-3之一的裸花紫珠配伍药物组合物和可接受药用辅料一起制成常规剂型。

8.根据权利要求7的药物制剂，所述制剂是片剂、分散片、胶囊、颗粒剂、口服液体制剂、软膏剂、涂膜剂、气雾剂、口腔雾化剂、口腔喷雾剂、口腔速释制剂或缓控释制剂。