[发明专利]一种适用于病理组织高效染色流程方法

说明书

本发明提供了一种适用于病理组织高效染色流程方法，涉及医学检测技术领域。一种适用于病理组织高效染色流程方法，包括以下步骤：S1：对病理组织切片进行分段脱蜡处理；S2：使用不同浓度乙醇对脱蜡处理后的病理组织切片进行分段处理；S3：将S2处理后的病理组织切片依次使用苏木素染液、返蓝液和伊红染液进行染色处理；S4：使用不同浓度乙醇对染色处理后的病理组织切片进行分段处理；S5：对S4处理后的病理组织切片进行分段透明处理；S6：将透明处理后的病理组织切片进行封片固定。本发明可以在稳定染色质量的基础上，减少染色操作时间，提高染色效率。

技术领域

本发明涉及医学检测技术领域，具体而言，涉及一种适用于病理组织高效染色流程方法。

背景技术

对病理组织进行观察和鉴别之前需要对病理组织进行染色；现在最常用的染色的方法为HE染色法，又称苏木素-伊红染色法，其中苏木素是Hematoxylin，简称H，伊红是Eosin，简称E，这是普通光学显微镜观察与鉴别细胞凋亡与细胞坏死的一种染色方法。这种方法适用范围广泛，对组织细胞的各种成分都可着色，便于全面观察组织构造，而且适用于各种固定液固定的材料，染色后不易褪色可长期保存。经过HE染色，细胞核被苏木素染成蓝紫色，细胞质被伊红染色呈粉红色。

目前，一般的HE染色操作方法需要时间较长，染色效率较低。

发明内容

本发明的目的在于提供一种适用于病理组织高效染色流程方法，其可以在稳定染色质量的基础上，减少染色操作时间，提高染色效率。

本发明的实施例通过以下技术方案实现：

一种适用于病理组织高效染色流程方法，包括以下步骤：

S1：对病理组织切片进行分段脱蜡处理；

S2：使用不同浓度乙醇对脱蜡处理后的病理组织切片进行分段处理；

S3：将S2处理后的病理组织切片依次使用苏木素染液、返蓝液和伊红染液进行染色处理；

S4：使用不同浓度乙醇对染色处理后的病理组织切片进行分段处理；

S5：对S4处理后的病理组织切片进行分段透明处理；

S6：将透明处理后的病理组织切片进行封片固定。

进一步地，所述步骤S1中分三阶段进行脱蜡处理，每一阶段于60～65℃处理2～3min。

进一步地，所述步骤S1中第一阶段脱蜡和第二阶段脱蜡处理使用二甲苯试剂，第三阶段脱蜡处理使用按体积比二甲苯：无水乙醇＝1:(0.5～0.8)的混合试剂。

进一步地，所述步骤S2包括以下依次处理方法：(1)无水乙醇处理12～17s，(2)无水乙醇处理12～17s，(3)95％乙醇处理12～17s，(4)95％乙醇处理12～17s，(5)85％乙醇处理12～17s，(6)75％乙醇处理12～17s。

进一步地，所述步骤S3包括以下依次处理方法：(1)水洗55～65s，(2)苏木素染液处理6～7min，(3)水洗55～65s，(4)分化处理3～4S，(5)水洗30～35S，(6)返蓝液处理10～15S，(7)水洗30～35S，(8)75％乙醇处理10～15S，(9)伊红染液处理5～8S。

进一步地，所述步骤S3中苏木素染液的制备方法为：(1)A液：将32～36g硫酸铝钾溶于1400～1500ml蒸馏水配置A液，(2)B液：将5～8g苏木精溶于450～550ml无水乙醇配置B液，(3)将A液与B液混匀，再加入0.4～0.8g碘酸钠，10～20ml冰醋酸配置得苏木素染液。

进一步地，所述步骤S3中分化处理使用1％盐酸酒精分化液处理；1％盐酸酒精分化液由1ml浓盐酸加入99ml的70％酒精中混合制得；所述返蓝液使用氨水。