[发明专利]Erinacine A在制备治疗肝癌的生物药物制剂中的应用

说明书

本发明提供Erinacine A在制备治疗肝癌的生物药物制剂中的应用，涉及生物制药技术领域，所述生物药物制剂包括注射剂、输液剂或其他药物制剂。Erinacine A可以显著抑制肝癌细胞的干性，从而抑制肝癌干细胞的成瘤。由此可见，Erinacine A有望开发成为抑制肝癌细胞干性的制剂，有望成为用于治疗肝癌的生物药物制剂。

技术领域

本发明涉及生物制药技术领域，尤其涉及Erinacine A在制备治疗肝癌的生物药物制剂中的应用。

背景技术

肝癌是病因复杂且是我国位居第二的恶性肿瘤。然而，肝癌细胞的干性已经成为妨碍治疗效果的重要因素。所以，研究开发针对肝癌细胞干性的制剂、药物具有重要的应用价值。

发明内容

本发明的目的是为了研究开发针对肝癌细胞干性的制剂、药物。

为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

Erinacine A在制备治疗肝癌的生物药物制剂中的应用。

优选的，所述生物药物制剂包括注射剂、输液剂、口服液。

一种治疗肝癌的生物药物制剂，包括Erinacine A。

一种Erinacine A抑制肝癌细胞干性的验证方法，包含以下步骤：

S1：分离肝癌干细胞；

S2：Erinacine A抑制肝癌细胞干性验证：使用含有Erinacine A的肿瘤干细胞培养基继续孵育Normal Huh-7或Huh-7 stem cells；

S3：荧光定量PCR实验检测肝癌细胞的干性标志物的表达。

优选的，所述S3中，在使用含有Erinacine A的肿瘤干细胞培养基继续孵育NormalHuh-7或Huh-7 stem cells的第10天收集细胞样本，并采用Trizol法提取样本的总mRNA，经过反转录得到cDNA；使用CYBR Green试剂盒，在荧光定量PCR仪上进行荧光定量PCR分析。

综上所述，Erinacine A可以显著抑制肝癌细胞的干性，从而抑制肝癌干细胞的成瘤。由此可见，Erinacine A有望开发成为抑制肝癌细胞干性的制剂，有望成为用于治疗肝癌的生物药物制剂。

附图说明

图1：Erinacine A抑制肝癌细胞的干性。将肝癌细胞Huh-7以及肝癌干细胞（Huh-7stem cells）种于六孔板，每孔2×10⁵个细胞。（A）显微镜观察肿瘤细胞和肿瘤干细胞的成球实验（目镜10倍数，物镜20倍）；（B）荧光定量PCR检测肝癌细胞的干性标志基因的表达。^*p 0.05与Normal Huh-7+Placebo比，^#p 0.05与Huh-7 stem cells+Placebo。Normal Huh-7，普通Huh-7细胞；Huh-7 stem cells，Huh-7诱导形成的肝癌干细胞；Placebo，ErinacineA的对照组；SOX2、CD33和CD133，肝癌细胞的干性标志基因。