[发明专利]波生坦在制备治疗临床患者止血带疼痛药物方面的应用

说明书

本发明属于生物医药技术领域，本发明公开了波生坦在制备治疗临床患者止血带疼痛药物方面的应用。本发明还公开了一种验证方法，包括以下过程：动物分组：选取10只的成年雄性野生型C57BL/6J小鼠，小鼠在标准条件下饲养，并提供自由饮水和进食；制备外周血管痛模型：对上述对照组和给药组进行制备外周血管痛模型，将制备成功的小鼠放回笼子里如常饲养；外周血管痛4周时随机选取5只小鼠腹腔注射对照溶剂作为对照组，其余5只腹腔注射波生坦作为给药组；对上述的外周血管痛模型对照组和给药组小鼠实施Von Frey实验。本发明通过验证结果表明用波生坦阻断ET‑1通路有利于止血带疼痛（绷带痛）的治疗。

技术领域

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及波生坦在制备治疗临床患者止血带疼痛药物方面的应用。

背景技术

止血带通常用于提供一个几乎无血的环境，将手术出血量降到最低，从而有助于全身、局部或区域麻醉下的骨科手术。止血带充气通常与术中和术后疼痛有关。接受了足够的手术区域麻醉的病人仍然会出现术后止血带疼痛。止血带疼痛，通常是指由于止血带的压力过大以及时间较久而导致肢体出现疼痛的反应。在长时间使用止血带后，患者会出现一种局部或远部位的酸、胀和疼痛感，给患者带来种种不适，这种疼痛被不同的患者描述为烧灼痛、痉挛痛、沉重感和麻木感。同时，大多数患者也会出现全身性的情绪反应，诸如冷汗、烦躁不安、躁动、焦虑等精神变化和心血管系统的反应，即使是借助麻醉等药物手段也无法有效缓解患者的心动过速、高血压等不良反应，给后续的治疗和手术的实施造成了巨大的阻力。目前，对于止血带疼痛，在疼痛机制研究方面以及疼痛药物研发上，少有研究报道。

发明内容

发明目的：针对现有技术中存在问题或不足，本发明提供波生坦在制备治疗临床患者止血带疼痛（绷带痛）药物方面的应用，以解决背景技术中所提出的问题。

为实现上述发明目的，本发明的实施例提供波生坦在制备治疗临床患者止血带疼痛（绷带痛）药物方面的应用。

进一步的，波生坦为ET-1A型受体/ET-1B型受体混合拮抗剂。

进一步的，所述药物中增加医学上可接受的其他试剂。

进一步的，所述波生坦为干预药物。

本发明的实施例另外还提出一种非治疗为目的验证波生坦在治疗临床患者止血带疼痛（绷带痛）的方法，其特征在于，包括以下过程：

（1）动物分组：选取10只的成年雄性野生型C57BL/6J小鼠，小鼠在标准条件下饲养，并提供自由饮水和进食；随机选取5只小鼠腹腔注射对照溶剂作为对照组，其余5只腹腔注射波生坦作为给药组；

（2）制备外周血管痛模型：对步骤（1）的对照组和给药组进行制备外周血管痛模型，将制备成功的小鼠放回笼子里如常饲养；

（3）系统给药（腹腔注射）：小鼠外周血管痛4周时随机选取5只小鼠腹腔注射对照溶剂作为对照组，其余5只腹腔注射波生坦作为给药组；

（4）对步骤（3）中的溶剂对照组和给药组外周血管痛小鼠实施Von Frey实验。

进一步的，所述步骤（4）中，包括以下过程：测量造模前机械痛基础值以及造模后4周的机械痛，然后对两组小鼠进行给药，在给药后1、3、24小时测量机械痛；机械痛的测量是通过小鼠对Von Frey纤毛刺激的缩足阈值来确定的；即把小鼠放在高架金属网上的箱子里，允许他们在里面适应30分钟；然后，用一系列硬度呈对数增长的Von Frey纤毛（0.16、0.40、0.60、1.00和2.00克）来刺激它们的后足；纤毛垂直于小鼠后足的跖面，使用Dixon’sup-down法确定50 %的缩足阈值。

进一步的，步骤（3）中，给药组：药物干预组小鼠腹腔注射10 mg/kg波生坦，对照组均给予同剂量生理盐水。

本发明的上述技术方案的有益效果如下：