[发明专利]基于离子色谱法的水质检测方法

说明书

本发明涉及数据采集技术领域，一种基于离子色谱法的水质检测方法，包括：选取采样区域，并利用水质采样器向所述采样区域进行采样，其中，所述采样包括：将所述采样区域的水质搅浑，且搅浑深度为该区域水深的1/2，等待8‑14min后，利用所述水质采样器对该区域的水源进行采集形成水质样本；向所述水质样本中加入适量的过硫酸根，水浴加热至70℃反应0‑4h后，放冷取样经孔径0.22μm滤膜过滤、色谱柱后直接进样，得到待检测溶液；根据所述待检测溶液构建离子色谱条件，其中所述离子色谱条件包括阳离子条件与阴离子条件。本发明可解决执行水质检测周期长、准确性低以及仪器、药剂耗资较大的问题，降低水质检测的成本。

技术领域

本发明涉及水质检测技术领域，尤其涉及一种基于离子色谱法的水质检测方法。

背景技术

水质检测作为环境监测中的重要组成部分，在我国环境保护以及社会经济的发展过程中发挥着重要的作用。目前，我国水污染情况严重，加强对水质的，在所述离子色谱检测系统内，并采取相应的措施有效减少水污染等工作刻不容缓。目前检测水质的方法有很多，例如氟离子选择电极法测定氟离子、分光光度法测定磷酸根离子、重量法测定硫酸根离子等等，但这些方法往往需要单一测定，耗费较大，效率较低。

发明内容

本发明提供一种基于离子色谱法的水质检测方法，其主要目的在于解决水质检测周期长、准确性低以及仪器、药剂耗资较大的问题。

为实现上述目的，本发明提供的一种基于离子色谱法的水质检测方法，包括：

选取采样区域，并利用水质采样器向所述采样区域进行采样，其中，所述采样包括：

将所述采样区域的水质搅浑，且搅浑深度为该区域水深的1/2，等待8-14min后，利用所述水质采样器对该区域的水源进行采集形成水质样本；

向所述水质样本中加入适量的过硫酸根，水浴加热至70℃反应0-4h后，放冷取样经孔径0.22μm滤膜过滤、色谱柱后直接进样，得到待检测溶液；

根据所述待检测溶液构建离子色谱条件，其中所述离子色谱条件包括阳离子条件与阴离子条件；

将所述待检测溶液注入预构建的离子色谱检测系统，在所述离子色谱检测系统内，通过所述阳离子条件与阴离子条件分离所述待检测溶液中的离子，获得所述待检测溶液的离子色谱图，所述离子色谱检测系统包括检测模块、数据采集与传输模块、参数运算模块；

配制标准溶液，将所述标准溶液注入所述离子色谱检测系统，获得所述标准溶液的离子色谱图，对比所述待检测溶液的离子色谱图，得到水质检测结果。

可选地，所述选取采样区域，包括：

设置10个水质采样点，检测10个所述水质采样点中的悬浮物、耗氧量、BOD氧亏浓度、DO氧亏浓度、BOD沉降及复氧；

所述水质采样点随机采样检测表达式：

式中，代表的是BOD氧亏浓度；代表的是DO氧亏浓度；U代表的是重度污染区域河流的平均流速；为耗氧系数，为BOD沉降及复氧系数，为再悬浮系数；L和D代表的是非点源负荷。

可选地，所述阳离子条件由淋洗液，流速为1.0mL/min，抑制电流为50mA，进样量为25 构建；所述阴离子条件由淋洗液，流速为1.0mL/min，抑制电流为180 mA构建，进样量为25 构建。

可选地，所述淋洗液的制备方法，包括：

称量1. 8mM碳酸钠0. 191g，1. 7mM碳酸氢钠0. 143g于烧杯中；

用经抽滤脱气后的超纯水溶解所述碳酸钠及碳酸氢钠，待充分溶解后，转移至1000mL容量瓶中，定容至1000mL 并充分摇匀得到所述淋洗液。

可选地，所述检测模块用于检测所述待检测溶液，所述数据采集与传输模块用于收集所述待检测溶液的数据信息并传输于参数运算模块，所述参数运算模块用于处理所述待检测溶液的数据信息形成待检测溶液的离子色谱图。