[发明专利]一种抑制根结线虫制剂的制备方法

权利要求书

1.一种抑制根结线虫制剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括制备囊材包覆液、制备负载丁基羟基茴香醚颗粒、微囊包覆；

所述制备囊材包覆液的步骤包括制备微水解氧化壳聚糖、制备包覆液；

所述制备微水解氧化壳聚糖的方法为，将水溶性壳聚糖与去离子水混合，以600-800r/min的速度进行搅拌，搅拌时间为20-30min，得到壳聚糖液，向壳聚糖液加入盐酸水溶液，然后以250-350r/min的速度进行搅拌，搅拌时间为25-40min，搅拌后静置110-130min，得到微水解壳聚糖液，向微水解壳聚糖液滴加次氯酸钠溶液，并以800-1000r/min的速度进行搅拌，搅拌时间为25-40min，搅拌后加入乙醇使壳聚糖析出，再经干燥得到微水解氧化壳聚糖；

所述水溶性壳聚糖与去离子水的质量比为1:9-11；

所述水溶性壳聚糖的分子量为310000-330000；

所述盐酸水溶液与壳聚糖液的质量比为1:4.5-5.5；

所述盐酸水溶液的质量浓度为4.5-5.5%；

所述次氯酸钠溶液与微水解壳聚糖液的质量比为1:18-22；

所述次氯酸钠溶液的质量浓度为9.8-10.2%；

所述制备包覆液的方法为，将微水解氧化壳聚糖、半乳甘露聚糖、去离子水混合，调节温度为80-90℃，并以400-500r/min的速度进行搅拌，搅拌时间为30-50min，搅拌后得到多糖液，向多糖液中加入聚乙烯醇，调节温度为60-80℃，并以500-600r/min的速度进行搅拌，搅拌时间为70-90min，搅拌后保持温度为60-80℃，保温得到囊材包覆液；

所述微水解氧化壳聚糖、半乳甘露聚糖、去离子水的质量比为3.5-4.5:0.8-1.2:700-900；

所述聚乙烯醇与多糖液的质量比为2:700-850；

所述制备负载丁基羟基茴香醚颗粒的步骤包括制备改性蒙脱土、球磨；

所述制备改性蒙脱土的方法为，将蒙脱土与去离子水混合，以300-400r/min的速度进行搅拌，搅拌时间为10-25min，搅拌后静置使蒙脱土膨胀，静置时间为50-70min，静置后得到膨胀蒙脱土浆；

所述蒙脱土与去离子水的质量比为2:6-8；

所述球磨的方法为，将膨胀蒙脱土浆送入球磨机，投入陶瓷研磨球，加入丁基羟基茴香醚、炭黑，控制研磨速度为300-500r/min，进行研磨，研磨时间为70-100min，研磨结束后经出料、干燥后，过350-800目筛得到负载丁基羟基茴香醚颗粒；

所述膨胀蒙脱土浆、陶瓷研磨球、丁基羟基茴香醚、炭黑的质量比为7-9:8.5-11.5:4.5-5.5:1.8-2.2；

所述微囊包覆的方法为，将负载丁基羟基茴香醚颗粒、阿维菌素混合，研磨至粒径为800-1500目，得到混合粉，将混合粉与囊材包覆液混合，加入烷基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚，保持温度为60-80℃，控制搅拌速度为700-900r/min，进行搅拌，搅拌时间为45-65min，然后加入混合助剂，控制搅拌速度为900-1200r/min，进行搅拌，搅拌时间为50-80min，搅拌后进行喷雾干燥，得到抑制根结线虫制剂；

所述负载丁基羟基茴香醚颗粒、阿维菌素的质量比为1:4.5-5.5；

所述混合粉与囊材包覆液的质量比为1:4.5-5.5；

所述烷基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚与囊材包覆液的质量比为1:25-35；

所述混合助剂与囊材包覆液的质量比为1:23-28；

所述混合助剂按质量份计，包括以下组分：硬脂酸钠1.8-2.2份、1，2丙二醇0.8-1.2份、黄原胶2.5-3.5份、硅酸镁铝0.8-1.2份。

2.根据权利要求1所述的一种抑制根结线虫制剂的制备方法，其特征在于：

所述制备囊材包覆液步骤中，半乳甘露聚糖的分子量为18000-25000，聚乙烯醇的分子量为4500-5700。

3.根据权利要求1所述的一种抑制根结线虫制剂的制备方法，其特征在于：

所述制备负载丁基羟基茴香醚颗粒步骤中，蒙脱土的膨胀系数为2.3-2.6mL/2g。

4.根据权利要求1所述的一种抑制根结线虫制剂的制备方法，其特征在于：

所述制备负载丁基羟基茴香醚颗粒步骤中，陶瓷研磨球的直径为1.0-1.5mm。