[发明专利]基于精准医疗的基因检测流程的优化方法及装置

说明书

本发明涉及基因检测技术领域，揭露了一种基于精准医疗的基因检测流程的优化方法，包括：在初始待测序核酸中提取目标序列核酸，测算目标序列核酸的核酸序列，根据核酸序列检索相似基因序列，确定基因文库载体，将克隆后的目标序列核酸导入基因文库载体中，将重组目标核酸载体导入宿主细胞中，得到目标核酸文库，根据目标核酸文库及相似基因序列的基因检测结果，分析目标序列核酸的检测结果，将检测结果录入基因比照文库中，完成基因检测流程的优化。本发明还提出一种基于精准医疗的基因检测流程的优化装置、电子设备以及计算机可读存储介质。本发明可以解决基因检测流程存在资源利用不充分、流程优化程度低的问题。

技术领域

本发明涉及基因检测技术领域，尤其涉及一种基于精准医疗的基因检测流程的优化方法、装置、电子设备及计算机可读存储介质。

背景技术

基因是指具有遗传效应的脱氧核糖核酸（deoxyribonucleic acid，简称DNA）片段。其结构与生命体的各项体征密切相关。随着基因检测技术的发展，检测基因序列信息开始成为临床疾病诊断的重要手段。

当前基因检测流程繁杂多样，各种基因检测流程中的每一步骤的质量把控不严，各类基因检测流程并未结合基因数据库的信息对基因检测结果及疾病诊断进行辅助判断，因此，当前基因检测流程存在资源利用不充分、流程优化程度低的现象。

发明内容

本发明提供一种基于精准医疗的基因检测流程的优化方法、装置及计算机可读存储介质，其主要目的在于解决基因检测流程存在资源利用不充分、流程优化程度低的问题。

为实现上述目的，本发明提供的一种基于精准医疗的基因检测流程的优化方法，包括：

获取核酸样本，在所述核酸样本中提取初始待测序核酸，利用预定的筛选标准在所述初始待测序核酸中提取目标序列核酸；

利用预构建的二代测序技术，测算所述目标序列核酸的核酸序列；

根据所述目标序列核酸的核酸序列，在预构建的基因比照文库中进行相似性检索，得到相似基因序列；

根据所述目标序列核酸的核酸序列，确定基因文库载体，利用预构建的基因克隆公式，计算出所述目标序列核酸的克隆数；

根据所述克隆数对所述目标序列核酸进行克隆，将克隆后的目标序列核酸导入所述基因文库载体中，得到重组目标核酸载体；

将所述重组目标核酸载体导入预定的宿主细胞中，得到目标核酸文库；

提取所述相似基因序列的基因检测结果，根据所述目标核酸文库及所述相似基因序列的基因检测结果，对所述目标序列核酸的异常位点进行分析，得到所述目标序列核酸的检测结果；

将所述目标序列核酸的检测结果录入所述基因比照文库中，完成所述基因检测流程的优化。

可选地，所述获取核酸样本，包括：

根据不同核酸样本的生化性质，构建核酸样本的流程处理标准；

获取核酸样品医嘱，根据所述流程处理标准及核酸样品医嘱，在病患体内提取所述核酸样本。

可选地，所述利用预定的筛选标准在所述初始待测序核酸中提取目标序列核酸，包括：

利用预构建的紫外吸收法测定所述初始待测序核酸的吸光度；

根据所述初始待测序核酸的吸光度，对所述初始待测序核酸进行纯度筛选，得到纯化待测序核酸；

利用预构建的荧光染料法，测定所述纯化待测序核酸的浓度，根据预定的检测浓度标准，对所述纯化待测序核酸进行浓度筛选，得到待测长度序列核酸；