[发明专利]酞菁-青蒿琥酯携氧脂质体复合物及在声动力中的应用

权利要求书

1.一种具有声敏活性的酞菁-青蒿琥酯携氧脂质体复合物，其特征在于：所述脂质体复合物是将酞菁锌-青蒿琥酯偶联物与携氧载体全氟三丁胺包封于类脂质双分子层内形成的微型囊泡。

2. 根据权利要求1所述的酞菁-青蒿琥酯携氧脂质体复合物，其特征在于：所述脂质体复合物的粒径为100-200 nm。

3.根据权利要求1所述的酞菁-青蒿琥酯携氧脂质体复合物，其特征在于：其制备包括如下步骤：

1）将二棕榈酰磷脂酰胆碱、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-叶酸、胆固醇、酞菁锌-青蒿琥酯偶联物和全氟三丁胺按比例加入三氯甲烷/乙酸乙酯的混合溶剂中，超声处理1-5 min使所有原料完全溶解分散；

2）超声后，将溶液减压旋蒸至瓶底形成一层薄膜，然后加入去离子水进行超声，使其脱壁形成脂质体悬浮液；

3）在0℃~20℃下将所得脂质体悬浮液超声15~20分钟，然后以0.22 μm的微孔滤头过滤挤压，再于4℃~25℃用去离子水透析36~ 48小时，得到所述脂质体纳米复合物。

4.根据权利要求3所述的酞菁-青蒿琥酯携氧脂质体复合物，其特征在于：步骤1）中所用全氟三丁胺、二棕榈酰磷脂酰胆碱、胆固醇、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-叶酸和酞菁锌-青蒿琥酯偶联物的摩尔比为135.3:18:9:5:1。

5.根据权利要求3所述的酞菁-青蒿琥酯携氧脂质体复合物，其特征在于：步骤1）所述混合溶剂中三氯甲烷和乙酸乙酯的体积比为7:3。

6.根据权利要求3所述的酞菁-青蒿琥酯携氧脂质体复合物，其特征在于：步骤3）所述透析采用分子量为3000的再生纤维素透析袋。

7.一种如权利要求1所述的酞菁-青蒿琥酯携氧脂质体复合物在制备肿瘤声动力治疗敏化剂中的应用。