[发明专利]PLGA/MgO-阿仑膦酸钠水凝胶微球及其制备方法

权利要求书

1.一种PLGA/MgO-阿仑膦酸钠水凝胶微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1.采用1-乙基-3(3-二甲氨基丙基)盐酸碳二亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺和乙二胺混合溶液对聚乳酸-羟基乙酸共聚物的羧基进行活化处理，得到活化的PLGA；

S2.将阿仑膦酸钠在乙酸水溶液中冻干处理，然后与所述活化的PLGA一起加入到二甲亚砜和去离子水的混合溶剂中，搅拌预设时间后沉淀析出，并进行冻干处理，得到PLGA-阿仑膦酸钠偶联物；

S3.将所述PLGA-阿仑膦酸钠偶联物溶于二氯甲烷，并加入氧化镁纳米颗粒，分散均匀后，通过静电纺微流控挤出，收集后冻干60-80h，得到PLGA/MgO-阿仑膦酸钠水凝胶微球。

2.根据权利要求所述的PLGA/MgO-阿仑膦酸钠水凝胶微球的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物中乳酸和羟基乙酸的质量比为(65％：35％)-(80％：20％)；所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物的分子量为25000-48000。

3.根据权利要求所述的PLGA/MgO-阿仑膦酸钠水凝胶微球的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，活化处理前，将所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物在2-吗啉乙磺酸中搅拌2-6h；所述1-乙基-3(3-二甲氨基丙基)盐酸碳二亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺和乙二胺的质量比为100：(50-70)：(6-10)。

4.根据权利要求所述的PLGA/MgO-阿仑膦酸钠水凝胶微球的制备方法，其特征在于，在步骤S2中，所述二甲亚砜和去离子水的体积比为(15-22):1。

5.根据权利要求所述的PLGA/MgO-阿仑膦酸钠水凝胶微球的制备方法，其特征在于，在步骤S2中，所述阿仑膦酸钠的冻干处理时间为40-50h，乙酸浓度为6％-10％。

6.根据权利要求所述的PLGA/MgO-阿仑膦酸钠水凝胶微球的制备方法，其特征在于，在步骤S2中，所述沉淀析出采用的溶剂为冷乙醚和去离子水。

7.根据权利要求所述的PLGA/MgO-阿仑膦酸钠水凝胶微球的制备方法，其特征在于，在步骤S3中，所述PLGA-阿仑膦酸钠偶联物与二氯甲烷的质量体积比为7％w/v；所述PLGA-阿仑膦酸钠偶联物与所述氧化镁纳米颗粒的质量比为1：(0.1-0.3)。

8.根据权利要求所述的PLGA/MgO-阿仑膦酸钠水凝胶微球的制备方法，其特征在于，在步骤S3中，所述氧化镁纳米颗粒为3-(三甲氧基亚苯基)甲基丙烯酸丙酯修饰的氧化镁纳米颗。

9.根据权利要求所述的PLGA/MgO-阿仑膦酸钠水凝胶微球的制备方法，其特征在于，所述PLGA/MgO-阿仑膦酸钠微球的直径为3.5-6.5μm。

10.一种PLGA/MgO-阿仑膦酸钠水凝胶微球，其特征在于，采用权利要求1至9中任一项所述的制备方法制备得到。