[发明专利]一种壳聚糖-N-精氨酸纳米粒子、其制备方法及应用

权利要求书

1.一种壳聚糖-N-精氨酸纳米粒子的制备方法，包括以下步骤：

将第一溶液与溶液b混合，在15～30℃下混匀，得到含有壳聚糖-N-精氨酸纳米粒子的水性分散液；所述第一溶液包括溶液a或溶液g；

所述溶液a按照以下方法制备得到：

将具有式I所示结构的三(2-羧乙基)膦盐酸盐或具有式II所示结构的柠檬酸钠盐与水溶液混合，调节pH值为5～8，得到溶液a；

所述溶液b按照以下方法制备得到：

将具有式Ⅲ所示结构的壳聚糖-N-精氨酸与水溶液混合，调节pH值为5～7，得到溶液b；

所述溶液b的制备过程中，具有式Ⅲ所示结构的壳聚糖-N-精氨酸上的精氨酸接枝率为0％～50％，且不为0％；

所述溶液g按照以下方法制备得到：

将第二溶液与溶液a混匀，得到溶液g；所述第二溶液包括溶液d和/或溶液e；

所述溶液d按照以下方法制备得到：

将抗菌剂与水溶液混合，调节pH值为5～7，得到溶液d；

所述溶液e按照以下方法制备得到：

将过氧化氢还原酶与水溶液混合，调节pH值为5～7，得到溶液e；

式Ⅲ中，40％≤x1100％，0％y1≤50％，0％z1≤10％；且x1+y1+z1＝100％。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述溶液d的制备过程中，所述抗菌剂为聚ε-赖氨酸；

所述溶液e的制备过程中，所述过氧化氢还原酶为来自牛肝脏的过氧化氢还原酶冻干粉。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在15～30℃下混匀中，所述混匀为超声混匀或搅拌混匀；

所述超声混匀的功率为65～195W；

所述搅拌混匀的速率为200～600rpm。

4.根据权利要求1～3任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述水溶液包括水、盐溶液、缓冲溶液、酸溶液、组织培养液或体液。

5.一种壳聚糖-N-精氨酸纳米粒子的制备方法，包括以下步骤：

将溶液j与溶液a混合，在15～30℃下混匀，得到含有壳聚糖-N-精氨酸纳米粒子的水性分散液；

所述溶液a按照以下方法制备得到：

将具有式I所示结构的三(2-羧乙基)膦盐酸盐或具有式II所示结构的柠檬酸钠盐与水溶液混合，调节pH值为5～8，得到溶液a；

所述溶液j按照以下方法制备得到：

将第三溶液与溶液c混匀，得到溶液j；所述第三溶液包括溶液h或溶液i；

所述溶液h按照以下方法制备得到：

将溶液e和溶液f混匀，得到溶液h；

所述溶液i按照以下方法制备得到：

将溶液d、溶液e和溶液f混匀，得到溶液i；

所述溶液c按照以下方法制备得到：

将具有式Ⅳ所示结构的壳聚糖-N-精氨酸衍生物与水溶液混合，调节pH值为5～7，得到溶液c；

所述溶液c的制备过程中，具有式Ⅳ所示结构的壳聚糖-N-精氨酸衍生物上的精氨酸接枝率为0％～50％，且不为0％；3-马来酰亚胺基丙酸基团接枝率为0％～20％，且不为0％；

所述溶液d按照以下方法制备得到：

将抗菌剂与水溶液混合，调节pH值为5～7，得到溶液d；

所述溶液e按照以下方法制备得到：

将过氧化氢还原酶与水溶液混合，调节pH值为5～7，得到溶液e；

所述溶液f按照以下方法制备得到：

将交联剂与水溶液混合，调节pH值为5～7，得到溶液f；

所述溶液f的制备过程中，所述交联剂为带两端巯基的高分子聚合物链；

式Ⅳ中，20％≤x2100％，0％y2≤50％，0％z2≤10％，0n≤20％；且x2+y2+z2+n＝100％。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述溶液d的制备过程中，所述抗菌剂为聚ε-赖氨酸；

所述溶液e的制备过程中，所述过氧化氢还原酶为来自牛肝脏的过氧化氢还原酶冻干粉。