[发明专利]一种荧光PCR装置在审
申请号: | 202210718820.9 | 申请日: | 2022-06-23 |
公开(公告)号: | CN115093949A | 公开(公告)日: | 2022-09-23 |
发明(设计)人: | 陈启跃;程鹏飞;金小竣;刘珺;王鹏 | 申请(专利权)人: | 北京金诺美科技股份有限公司 |
主分类号: | C12M1/34 | 分类号: | C12M1/34;C12M1/00;C12Q1/686;G01N21/64 |
代理公司: | 北京维正专利代理有限公司 11508 | 代理人: | 吴英杰 |
地址: | 102600 北京市大兴区北京经济*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 荧光 pcr 装置 | ||
本发明涉及荧光检测技术领域,尤其涉及一种荧光PCR装置,包括激发光源部、样品池部分、荧光检测部;激发光源部包括光源和导光机构,导光机构包括光源发射端和样品端,光源发射端对应有多个光源,导光机构用于将光源发出的激发光汇聚到样品端,照射到样品池部分;荧光检测部包括检测器、与检测器对应的荧光通道,检测器对应至少一个光源;荧光通道包括主荧光通道和副荧光通道,副荧光通道与主荧光通道连通,且样品池部分发出的荧光由主荧光通道反射到副荧光通道,或直射到主荧光通道,进而照射到对应的检测器处。本发明减少了结构的复杂度,提高了测试波长的数量,减小了多个检测器带来的一致性离散。
技术领域
本发明涉及荧光检测技术领域,尤其涉及一种荧光PCR装置,主要用于减少滤光片和检测器的数量,减少成本。
背景技术
随着核酸检测技术的不断推广和应用,实时定量荧光PCR仪(以下简称PCR仪)已经成为了核酸检测必不可少的仪器设备。PCR仪的光学系统是荧光检测的核心技术,直接关联着荧光激发强度及荧光检测的灵敏度。
传统的PCR仪为了实现多波长可选择激发光,通常都会有结构较为复杂的光学系统,用于实现多个光源的折转,汇聚,不同波长的选择和切换等等。这样的结构既增加装配难度和物料成本,又给仪器稳定运行带来了隐患。同时增加的波长数量越多,实现起来越难,因此通常的PCR仪都只有4个可选测试波长,即四个通道。同时不同的检测器对于同一个波长值的响应也是有差异的,用的检测器数量越多,检测器之间的差异就表现得越明显,只有通过提前对检测器进行测试,分组,配对来消除这部分差异,这无疑会增加生产成本同时降低生产效率。
综上所述,传统的PCR仪存在着以下问题:
传统的PCR仪一个光源对应一个通道和一个检测器,这导致结构复杂、成本高,限制了测试波长的数量;
检测器使用越多,检测器之间的差异就表现得越明显。
发明内容
本发明提供了一种荧光PCR装置,采用导光机构,减小了结构复杂度,减少了滤光片的数量和检测器的数量,节约了成本,同时检测器复用,从而减小多个检测器带来的一致性离散。
本发明实施例提供了一种荧光PCR装置,包括激发光源部、样品池部分、荧光检测部;所述激发光源部包括光源和导光机构,所述导光机构包括光源发射端和样品端,所述光源发射端对应有多个光源,所述导光机构用于将所述光源发出的激发光汇聚到所述样品端,照射到所述样品池部分;所述荧光检测部包括检测器、与所述检测器对应的荧光通道,所述检测器对应至少一个光源;所述荧光通道包括主荧光通道和副荧光通道,所述副荧光通道与所述主荧光通道连通,且所述样品池部分发出的荧光由所述主荧光通道反射到所述副荧光通道,或直射到所述主荧光通道,进而照射到对应的检测器处。
本发明激发光源部使用导光机构将光源发出的激发光均匀、准确地照射到样品池部分,其中,不管光源位于所述导光机构光源发射端的哪个方位,经过导光机构后,均可以在样品端形成一个均匀的光斑,进而准确的将激发光照射到样品池部分处,省去了大量滤光片、透镜等光学器件,大大减小了荧光PCR装置的结构复杂度。本发明中可根据需求设有多个光源,而不仅仅局限于4个,进而可以根据需要选择多个测试波长的数量;本发明中一个检测器至少对应一个光源,减少了检测器的使用数量,从而可减小多个检测器带来的一致性离散;本发明中荧光检测部分副荧光通道与主荧光通道连通,使得所述样品池部分发出的荧光由主荧光通道反射到副荧光通道,或直射到主荧光通道,进而照射到对应的检测器处,实现了主荧光通道的复用,进一步减小了结构的复杂度。综上所述,本发明减少了结构的复杂度,提高了测试波长的数量,减小了多个检测器带来的一致性离散。
可选地,所述光源与所述导光机构之间设有第一滤光片,所述第一滤光片用于将所述光源发出的激发光变成单色光。
可选地,多个所述光源集成在光源板上,且所述激发光源部还包括用于安装所述光源板的安装槽。
可选地,所述导光机构为导光柱,所述导光柱的光源发射端的面积大于所述样品端的面积。
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