[发明专利]Muse细胞在制备银屑病治疗药物中的应用在审
申请号: | 202210719144.7 | 申请日: | 2022-06-23 |
公开(公告)号: | CN115089609A | 公开(公告)日: | 2022-09-23 |
发明(设计)人: | 陈罡;陈颖;殷鉴强;周友浪;吴俊霖;薛鹏;刘定生 | 申请(专利权)人: | 领航干细胞再生医学工程有限公司 |
主分类号: | A61K35/28 | 分类号: | A61K35/28;A61K35/545;A61P17/06;C12N5/074;C12N5/0775;G01N33/50 |
代理公司: | 上海申浩律师事务所 31280 | 代理人: | 贾师英 |
地址: | 226000 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | muse 细胞 制备 银屑病 治疗 药物 中的 应用 | ||
1.Muse细胞和/或其培养上清在制备银屑病治疗药物中的应用。
2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述培养上清是指Muse细胞培养后去除干细胞的余留液体或其浓缩冻干物。
3.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述培养上清中不包含培养基成分。
4.一种治疗银屑病的药物组合物,其包含如权利要求1所述的Muse细胞和/或其培养上清作为药物活性成分。
5.如权利要求4所述的药物组合物,其特征在于,还包含药学上可接受的载体。
6.如权利要求4或5所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物的剂型是注射剂型、或者用于皮肤给药的透皮吸收剂型。
7.一种制备如权利要求1中所述Muse细胞及其培养上清的方法,其特征在于,包括下述步骤:
(1)细胞培养:将骨髓间充质干细胞用胰酶消化后,在DMEM/F12基础培养基中37℃恒温培养6-16h,后用α-MEM基础培养基洗涤、重悬细胞,再用0.9%MC培养基37℃恒温悬浮培养,定时补充0.9%MC培养基,3-5d后形成Muse细胞球,收集细胞球进行传代培养;
(2)Muse细胞鉴定:对于步骤(1)中得到的Muse细胞,鉴定细胞表型及其多能干细胞标记物表达情况,筛选显示CD105和SSEA3双阳性的细胞;对于CD105和SSEA3双阳性细胞,鉴定Muse细胞分化后三胚层标记物的表达情况,得到分化后具有三胚层标记物的Muse细胞;
(3)按照步骤(1)的方法对Muse细胞进行培养至形成Muse细胞球,并将培养液进行离心分离,得到除去细胞后的培养上清。
8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,还包括从步骤(3)得到的培养上清中除去培养基成分的步骤。
9.如权利要求7所述的方法,其特征在于,步骤(1)中所述骨髓间充质干细胞是第3代的人骨髓间充质干细胞。
10.如权利要求7所述的方法,其特征在于,步骤(1)中所述骨髓间充质干细胞来源于待治疗主体自身,或者来源于其他主体。
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