[发明专利]一种可降解医疗用品的回收方法及其回收装置在审
申请号: | 202210739768.5 | 申请日: | 2022-06-28 |
公开(公告)号: | CN115106365A | 公开(公告)日: | 2022-09-27 |
发明(设计)人: | 吕国玉;唐游;罗湘;罗琳;刘莉 | 申请(专利权)人: | 四川国纳科技有限公司 |
主分类号: | B09B3/35 | 分类号: | B09B3/35;B09B3/38;B09B3/70;B09B5/00;B09B101/65 |
代理公司: | 成都欣圣知识产权代理有限公司 51292 | 代理人: | 孙瑞婕 |
地址: | 610000 四川省成都市高*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 降解 医疗 用品 回收 方法 及其 装置 | ||
本发明公开了一种可降解医疗用品的回收方法及其回收装置,该回收方法包括以下步骤:将可降解医疗用品、溶剂与催化剂投入反应釜内,向釜内抽真空至2000pa以下时,停止抽真空;反应釜加热至110~130℃,对釜内物料进行搅拌,使可降解医疗用品溶解,形成均相溶液;当釜内温度升至180~250℃后反应10~120min,得到单体;对反应釜内的物料进行减压蒸馏,单体、染色剂与溶剂从反应釜内共馏出,得到的混合液体进行二次减压蒸馏,得到无色透明的单体、溶剂;将蒸馏残留物溶解,再次减压蒸馏,蒸馏固体残留物经水洗涤、干燥后得到染色剂。该回收装置用于实现该回收方法。通过该回收方法回收的单体、染色剂可重复利用,避免了资源浪费,降低了医疗用品的生产成本。
技术领域
本发明涉及医疗用品技术领域,特别涉及一种可降解医疗用品的回收方法及其回收装置。
背景技术
临床上使用的医疗用品很多由可降解材料制成,比如结扎夹、缝合线、骨板、组织修复材料等。医疗用品在生产过程中会产生大量废料或者生产出废品,这些废品与过期产品不得流出厂外,因此被当作固废就地毁形或销毁,造成资源浪费,生产成本高。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供一种可降解医疗用品的回收方法及其回收装置,该回收方法可将可降解医疗用品中的单体和染色剂进行回收,回收的单体和染色剂可循环使用,制备新的医疗用品,节约了资源,降低了生产成本。
本发明采用的技术方案是:
一种可降解医疗用品的回收方法,包括以下步骤:
步骤S1. 将可降解医疗用品、溶剂与催化剂投入反应釜内,向釜内抽真空,当釜内压力降至2000pa以下时,停止抽真空;
步骤S2. 反应釜加热,当釜内温度升温至110~130℃时,以50~500r/min的转速对釜内物料进行搅拌,使可降解医疗用品溶解于溶剂中,形成聚合物与染色剂的均相溶液;
步骤S3. 当釜内温度升至180~250℃时开始计算反应时间,反应10~120min,得到单体,反应过程中,釜内的物料进行冷凝回流;
步骤S4. 反应结束后,再向釜内抽真空,反应釜内的物料进行减压蒸馏,单体、染色剂与溶剂从反应釜内共馏出,冷凝得到单体和染色剂的混合液体;
步骤S5. 将混合液体进行二次减压蒸馏,蒸馏温度为50~220℃,蒸馏转速为60~100r/min,蒸馏压力不大于200pa,收集对应温度下的馏分,分别得到无色透明的单体、溶剂;
步骤S6. 将步骤S5中的蒸馏残留物用乙酸乙酯溶解、过滤,过滤液在30~40℃、小于200pa的压力下再次减压蒸馏,蒸馏固体残留物经水洗涤、干燥后得到染色剂。
在本申请公开的可降解医疗用品的回收方法中,所述步骤S1中,可降解医疗用品、溶剂、催化剂的质量份数分别为:可降解医疗用品100份、溶剂20~200份、催化剂0.1~5份。
在本申请公开的可降解医疗用品的回收方法中,所述可降解医疗用品为以聚对二氧环己酮、染色剂为原材料的可吸收结扎夹、缝合线或其它医疗产品。
在本申请公开的可降解医疗用品的回收方法中,所述步骤S1中,所述溶剂为沸点为300℃~410℃的芳香族酯类化合物,所述芳香族酯类化合物与可降解医疗用品在加热条件下混溶。
在本申请公开的可降解医疗用品的回收方法中,所述步骤S2中,所述染色剂为溶剂紫13、溶剂紫9、溶剂黄93或其它沸点高于450℃的染色剂。
在本申请公开的可降解医疗用品的回收方法中,所述步骤S1中,所述催化剂为氧化铜、五氧化二铌、凹凸棒土、活性白土或其它过渡金属氧化物、黏土类催化剂中的一种或多种。
基于同样的发明构思,本发明还公开了实现上述回收方法的回收装置,具体地,
一种可降解医疗用品的回收装置,用于回收可降解医疗用品中的单体和染色剂,包括带搅拌机构、加热机构的反应釜,还包括:
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川国纳科技有限公司,未经四川国纳科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210739768.5/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。