[发明专利]基于合成生物学与DNA折纸技术的人工分子机器及制备方法在审
| 申请号： | 202210743980.9 | 申请日： | 2022-06-27 |
| 公开（公告）号： | CN115927413A | 公开（公告）日： | 2023-04-07 |
| 发明（设计）人： | 向勇;张震;王光林 | 申请（专利权）人： | 电子科技大学 |
| 主分类号： | C12N15/62 | 分类号： | C12N15/62;C12N15/867;C07K19/00 |
| 代理公司： | 成都知都云专利代理事务所(普通合伙) 51306 | 代理人： | 赵正寅 |
| 地址： | 610000 四川省成*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 基于 合成 生物学 dna 折纸 技术 人工 分子 机器 制备 方法 | ||
1.一种基于合成生物学与DNA折纸技术的人工分子机器，其特征在于，其包括DNAnanoribbon支架；
所述DNA nanoribbon支架包括二维平面结构(1-1)和形成在所述二维平面结构(1-1)上的结合位点(1-2)；
在所述DNA nanoribbon支架上添加有MyosinII+SNAP+FLAG+6His+AAGGAGATGGTGGATGTAGTG复合物(2-1)；
所述MyosinII+SNAP+FLAG+6His+AAGGAGATGGTGGATGTAGTG复合物(2-1)利用DNA互补配对原则，将Myosin II蛋白链接在所述DNA nanoribbon支架的结合位点(1-2)上。
2.根据权利要求1所述的基于合成生物学与DNA折纸技术的人工分子机器，其特征在于，
在所述DNA nanoribbon支架的二维平面结构(1-1)一侧设计有4×4特定序列的单链链接锚点，其位点分布于位点分别为：53,59,65,71,137,143,149,155；从而在所述二维平面结构(1-1)上形成所述结合位点(1-2)。
3.根据权利要求2所述的基于合成生物学与DNA折纸技术的人工分子机器，其特征在于，
锚点序列为：TTCCTCTACCACCTACATCAC。
4.根据权利要求1至3之一所述的基于合成生物学与DNA折纸技术的人工分子机器，其特征在于，
在所述DNA nanoribbon支架两端分别形成有多个末端链接端口(1-3)，使得多个所述DNA nanoribbon支架之间能通过末端链接端口(1-3)的互补序列形成氢键完成首尾衔接。
5.根据权利要求4所述的基于合成生物学与DNA折纸技术的人工分子机器，其特征在于，
在在所述DNA nanoribbon支架的二维平面结构(1-1)两端分别形成有12个末端链接端口(1-3)。
6.一种基于合成生物学与DNA折纸技术的人工分子机器的制备方法，其特征在于，其包括如下步骤：
构建DNA nanoribbon支架；
构建MyosinII+SNAP+FLAG+6His+AAGGAGATGGTGGATGTAGTG复合物(2-1)；
将所述MyosinII+SNAP+FLAG+6His+AAGGAGATGGTGGATGTAGTG复合物(2-1)添加到所述DNA nanoribbon支架上，从而构建目标分子机器。
7.根据权利要求6所述的基于合成生物学与DNA折纸技术的人工分子机器的制备方法，其特征在于，
构建DNA nanoribbon支架包括如下步骤：
通过DNA折纸技术构建二维平面结构的DNA nanoribbon支架，形成二维平面结构(1-1)；同时利用DNA折纸技术在所述DNA nanoribbon支架一侧设计4×4特定序列的单链链接锚点，其位点分布于位点分别为：53,59,65,71,137,143,149,155；其中，锚点序列为：TTCCTCTACCACCTACATCAC；从而形成结合位点(1-2)。
8.根据权利要求7所述的基于合成生物学与DNA折纸技术的人工分子机器的制备方法，其特征在于，
构建DNA nanoribbon支架还包括如下步骤：
在所述DNA nanoribbon支架两端各留末端链接端口(1-3)，使得所述DNA nanoribbon支架之间能够通过末端链接端口(1-3)的互补序列形成氢键完成首尾衔接。
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