[发明专利]一种用于前列腺癌随访的质控系统、方法、介质及设备

说明书

本发明提供一种用于前列腺癌随访的质控系统、方法、介质及设备。所述系统包括：数据采集模块、质控模块、存储模块、数据处理和显示模块，其中：所述数据采集模块用于根据所述质控模块提供的数据采集标准采集前列腺癌患者的基线和随访数据，并将所述随访数据发送至所述质控模块；所述质控模块用于对所述随访数据进行标准化处理以获取标准随访数据，并将所述标准随访数据存储至所述存储模块；所述数据处理和显示模块用于对所述标准随访数据进行统计分析以获取统计分析结果并显示。所述质控系统能够提升前列腺癌随访过程中获取到的数据的标准化程度和数据质量。

技术领域

本发明涉及一种质控系统，特别是涉及一种用于前列腺癌随访的质控系统、方法、介质 及设备。

背景技术

世界范围内，前列腺癌发病率在所有男性恶性肿瘤中位居第二。在美国发病率已经超过 肺癌，成为第一位危害男性健康的肿瘤。

现阶段，泌尿外科医生主要使用术前检查及术后随访得到的数据来评估前列腺癌的危险 等级，并以此作为向患者解释病情及决定治疗方案的依据。前列腺癌术前穿刺的Gleason评 分在患者选择积极治疗还是观察等待时起着重要的作用。已有证据显示，相当一部分低危的 前列腺癌患者接受了过度治疗，不可避免的导致了生活质量下降。绝大部分接受疾病监测的 患者是根据穿刺Gleason评分、临床等级和前列腺特异性抗原(PSA)来决定，且术前PSA 水平和穿刺Gleason评分是前列腺癌最为重要的预后因子。然而，大规模前列腺癌社区人群 筛查和患病人群的全链条临床管理是一个长期而复杂的过程。现有前列腺癌随访过程中普遍 存在数据质量不高、数据标准不统一等问题。

发明内容

鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种用于前列腺癌随访的质控系 统、方法、介质及设备，用于解决现有技术中存在的前列腺癌随访数据质量不高的问题。

为实现上述目的及其他相关目的，本发明的第一方面提供一种用于前列腺癌随访的质控 系统，包括数据采集模块、质控模块、存储模块、数据处理和显示模块，其中：所述数据采 集模块用于根据所述质控模块提供的数据采集标准采集前列腺癌患者的基线和随访数据，并 将所述随访数据发送至所述质控模块；所述质控模块用于对所述随访数据进行标准化处理以 获取标准随访数据，并将所述标准随访数据存储至所述存储模块；所述数据处理和显示模块 用于对所述标准随访数据进行统计分析以获取统计分析结果并显示。

于所述第一方面的一实施例中，所述数据采集模块包括第一数据采集单元，所述第一数 据采集单元用于根据接收到的第一指令执行以下操作中的一种或多种：获取检查规则并通过 网页显示，获取随访人员通过网页录入的随访数据并存储，对所述随访数据进行查询并将查 询结果通过网页显示，通过网页显示本次随访的完成度，对所述随访数据进行锁定和/或冻结 以及撤销对所述随访数据的锁定和/或冻结，对所述随访数据添加质疑标记和/或质疑说明，增 加、删除、修改和/或查询随访人员账号，导出符合条件的所述随访数据，其中，所述第一指 令由随访人员通过网页发送。

于所述第一方面的一实施例中，所述数据采集模块包括第二数据采集单元，所述第二数 据采集单元用于：根据接收到的第二指令执行以下操作中的一种或多种：将随访人员通过小 程序发送的注册请求发送至审核端，根据所述审核端发送的赋权指令赋予随访人员对应的权 限，获取随访人员通过小程序录入的随访数据并存储，对随访数据进行查询并将查询结果通 过小程序显示；以及根据接收到的第三指令执行以下操作中的一种或多种：根据随访数据生 成生物样本库数据并通过网页显示所述生物样本库数据，对所述生物样本库数据进行修改， 对所述生物样本库数据添加质疑标记和/或质疑说明，导出符合条件的所述生物样本库数据； 其中，所述第二指令由随访人员通过小程序发送，所述第三指令由随访人员通过网页发送。