[发明专利]一种中药口服液及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种中药口服液，其特征在于，包含如下重量份数的组分：

松花粉浓缩液5-50份、绞股兰液2-30份、山楂液1-10份、珍珠粉水溶液1-5份、枸杞子液1-5份。

2.如权利要求1所述的一种中药口服液，其特征在于：包含如下重量份数的组分，松花粉浓缩液50份、绞股兰液30份、山楂液10份、珍珠粉水溶液5份、枸杞子液5份。

3.一种如权利要求1或2所述的中药口服液，其特征在于，所述松花粉浓缩液中的松花粉采用精制的马尾松花粉。

4.一种如权利要求1-3任一项所述的中药口服液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

a.配制松花粉浓缩液：将松花粉干燥处理后提取营养液，依次经过粗滤、精滤、浓缩、调配、灌装、灭菌、贴标包装、抽检、入库处理；

b.配制绞股兰液，按1：20比例加水煎煮，第一次煮2小时后将液体倒出，同样按1：20比例再加水煮1小时后将液体倒出，然后将两次液体混合再煮或浓缩，浓缩液为原料的10倍，过滤后倒入贮鑵密封放入冷库备用；再用同样方法分别配制山楂液和枸杞子液；

c.配制珍珠粉水溶液，将速溶珍珠粉按1:40比例用纯净水溶解后放入冷库中备用；

d.将配制好的松花粉浓缩液、绞股兰液、山楂液、珍珠粉水溶液、枸杞子液混合搅拌均匀，制备而成所述中药口服液。

5.如权利要求4所述的一种中药口服液的制备方法，其特征在于：所述步骤a中松花粉浓缩液的感官指标为：①外观为浅棕色黄色半透明液体；②具有松花粉独特的风味，酸甜可口；③室温下久置允许有少量沉淀、无异味。

6.如权利要求4所述的一种中药口服液的制备方法，其特征在于：所述步骤a中松花粉浓缩液的理化指标为：①含糖量＜50%；②PH值为4-4.5；③浓缩液的波梅度为12°Be左右；④铅（以Pb计）mg/Kg≤1；⑤砷（以As计）mg/Kg≤1。

7.如权利要求4所述的一种中药口服液的制备方法，其特征在于：所述步骤a中松花粉浓缩液的微生物指标为：①菌落总数：（cfu/g）≤100；②大肠菌群：（MPN/100g）≤30；③霉菌总数：（cfu/g）≤10；④致病菌：不得检出。

8.一种如权利要求1-3任一项所述的中药口服液或权利要求4-7任一项所述的中药口服液的制备方法制备的中药口服液的应用，其特征在于：应用于胃肠道疾病的治疗。