[发明专利]一种CsPbI3 有效
| 申请号： | 202210780702.0 | 申请日： | 2022-07-04 |
| 公开（公告）号： | CN115072768B | 公开（公告）日： | 2023-03-24 |
| 发明（设计）人： | 李杨;黄梅 | 申请（专利权）人： | 广州医科大学 |
| 主分类号： | C01G21/00 | 分类号： | C01G21/00;C09K11/66;B82Y20/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 北京东方盛凡知识产权代理有限公司 11562 | 代理人： | 林佳纯 |
| 地址： | 510180 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 cspbi base sub | ||
1.一种CsPbI3钙钛矿纳米线的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将CsBr和PbBr2溶于N,N-二甲基甲酰胺中，加入有机配体，搅拌得到前驱液；
(2)之后向步骤(1)所得前驱液中加入乙酸乙酯，搅拌得到胶体溶液，离心，对所得固体进行洗涤后分散于正己烷中，得到CsPbBr3钙钛矿量子点溶液；
(3)然后将步骤(2)所得CsPbBr3钙钛矿量子点溶液在28℃水浴锅中放置3h后取出，然后与金属碘化物溶液混合，搅拌即得所述CsPbI3钙钛矿纳米线。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述CsBr和PbBr2的摩尔比为(0.8～1.2)∶1。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述有机配体为油酸和油胺，所述N,N-二甲基甲酰胺、油胺和油酸的体积比为(5～10)∶(0.05～0.1)∶(0.5～1.5)。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述搅拌均在25～35℃下进行。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述金属碘化物包括ZnI2、NaI或KI中的一种或多种；所述金属碘化物溶液的浓度为0.2～2mmol/mL。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述前驱液与所述乙酸乙酯的体积比为(1～2)∶(15～20)。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述洗涤采用的溶剂为乙酸乙酯。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，搅拌时间为30～60min；所述金属碘化物溶液和所述CsPbBr3钙钛矿量子点溶液的体积比为(1～4)∶(3～8)。
9.一种根据权利要求1～8任一项所述的制备方法制备得到的CsPbI3钙钛矿纳米线。
10.权利要求9所述的CsPbI3钙钛矿纳米线在制备光电仿生突触器件中的应用。
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