[发明专利]一种益生菌灌肠剂及其制备方法

权利要求书

1.一种益生菌灌肠剂，其特征在于，每100ml中含有以下体积比的组分：益生菌混合液2-5％，中药发酵液30-60％，其余生理盐水补足；

所述益生菌混合液由以下物质按照质量比组成：长双歧杆菌液10-20％，乳双歧杆菌液16-25％，嗜酸乳杆菌液10-20％，鼠李糖乳杆菌液8-12％，嗜热链球菌液6-15％，布拉氏酵母菌液15-22％；

所述中药发酵液由以下物质按照质量份数制备而成：黄岑0.8-2.2份，茯苓0.3-1.5份，三七0.2-0.8份，黄芪0.8-2.2份，蒲公英0.8-2.2份，当归0.8-2.2份。

2.根据权利要求1所述的一种益生菌灌肠剂，其特征在于，每100ml中含有以下体积比的组分：益生菌混合液2-5％，中药发酵液30-60％，其余生理盐水补足；

所述益生菌混合液由以下物质按照质量比组成：长双歧杆菌液12-15％，乳双歧杆菌液18-22％，嗜酸乳杆菌液15-18％，鼠李糖乳杆菌液10-12％，嗜热链球菌液10-13％，布拉氏酵母菌液18-20％；

所述中药发酵液由以下物质按照质量份数制备而成：黄岑1-2份，茯苓0.5-1份，三七0.2-0.5份，黄芪1-2份，蒲公英1-2份，当归1-2份。

3.根据权利要求2所述的一种益生菌灌肠剂，其特征在于，每100ml中含有以下体积比的组分：益生菌3-4％，磷酸缓冲盐溶液18.75-37.5％，中药发酵液40-50％，生理盐水15.5-40.75％；

所述益生菌混合液由以下物质按照质量比组成：长双歧杆菌液14％，乳双歧杆菌液20％，嗜酸乳杆菌液17％，鼠李糖乳杆菌液10％，嗜热链球菌液12％，布拉氏酵母菌液20％；

所述中药发酵液由以下物质按照质量份数制备而成：黄岑1份，茯苓0.75份，三七0.3份，黄芪1份，蒲公英1份，当归1份。

4.根据权利要求1所述的一种益生菌灌肠剂，其特征在于，益生菌灌肠剂的PH值为6.8-7.4。

5.一种权利要求1-4所述的益生菌灌肠剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：称取中药材并分别切片粉碎后并分别放入容器中，在容器中按照中药材质量的6倍加入自来水并在120-125℃下高温灭菌，向每个容器中加入在培养基中培养的枯草芽孢杆菌菌液，30-37℃下静置培养10天；

S2：向培养好的各中药材中加入溶剂进行提取、过滤后，将滤液浓缩干后用溶剂溶解，将溶剂溶解物取出过滤，并用溶剂定容，杀菌消毒，混合后得到中药发酵液；

S3：将各益生菌分别用磷酸缓冲盐溶液溶解，混合后接液体培养基对其进行扩繁培养，得到益生菌混合液；

S4：将中药发酵液、益生菌及生理盐水按照比例进行混合，得到益生菌灌肠剂。

6.根据权利要求5所述的一种益生菌灌肠剂的制备方法，其特征在于，步骤S1中，每1ml枯草芽孢杆菌菌液可用于培养3-5.5g中药材。

7.根据权利要求5所述的一种益生菌灌肠剂的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述培养基为麦芽汁。

8.根据权利要求5所述的一种益生菌灌肠剂的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述溶剂为甲醇，且每1-1.6g各中药材可定容至1ml。

9.根据权利要求5所述的一种益生菌灌肠剂的制备方法，其特征在于，步骤S3中，培养条件为：37℃静置培养24h，得到益生菌液，调整有效活菌数为1.0×109cfu/mL。

10.根据权利要求6所述的一种益生菌灌肠剂的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述磷酸缓冲盐溶液的配置方法为：称取NaCl 80g，KCL 2g，Na₂HPO₄38.5g，KH₂PO₄ 2.4g，溶于800mL去离子水，混匀后调整pH值为7.2-7.4，最后定容到1L，使用时，用去离子水稀释一倍。