[发明专利]一种多发性骨髓瘤显微病理图像细胞充足性检测装置在审

专利信息
申请号: 202210804373.9 申请日: 2022-07-08
公开(公告)号: CN115372252A 公开(公告)日: 2022-11-22
发明(设计)人: 刘仰光 申请(专利权)人: 宁波财经学院
主分类号: G01N21/01 分类号: G01N21/01;G01N21/64;G01N21/84;A61L2/10;B08B5/04;B08B11/04;B08B1/00
代理公司: 北京和信华成知识产权代理事务所(普通合伙) 11390 代理人: 张菊萍
地址: 315000 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 多发性 骨髓瘤 显微 病理 图像 细胞 充足 检测 装置
【说明书】:

发明公开了一种多发性骨髓瘤显微病理图像细胞充足性检测装置,属于病理图像检测装置领域,包括荧光显微镜本体,荧光显微镜本体上设有载物台组件,载物台组件包括荧光显微镜载物台,微型真空泵的输出端连通有导出管,且导入管远离微型真空泵的一端与条形底座上的引气管相连通,导出管远离微型真空泵的一端设有端部处理机构,本发明提供了一种可通过负压快速吸除倒置荧光显微镜载物台上透光玻璃板上吸附的固体颗粒杂质,清除效果好,不仅可有效提升本装置检测效率,而且也可有效吸除透光玻璃板表面吸附的零散灰尘等一些人眼难以观测到的固体颗粒,提升了本装置检测效果的同时,也有利于提升检测结果的准确性。

技术领域

本发明涉及病理图像检测装置领域,更具体地说,涉及一种多发性骨髓瘤显微病理图像细胞充足性检测装置。

背景技术

多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞病,其特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链(M蛋白)过度生成,极少数患者可以是不产生M蛋白的未分泌型MM。多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。

多发性骨髓瘤的作用机制为:程序性死亡配体﹣1(PD-L1)能够与T细胞上的程序性死亡受体1(PD-1)结合,抑制T细胞的活性。因此肿瘤细胞通过高表达PD-L1,抑制T细胞活性,进而逃避T细胞杀伤。PD-L1抑制剂或PD-1抑制剂通过拈抗肿瘤细胞PD-L1与T细胞PD-1结合,从而恢复T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。因此我们可以通过检测多发性骨髓瘤细胞内PD-L1表达水平,初步评估该患者是否适用于PD-L1抑制剂治疗。检测细胞内骨髓瘤程序性死亡配体﹣1(PD-L1)的表达水平时需要通过荧光定量PCR技术将从骨髓浆液中提取分离出的淋巴细胞进行荧光染色并定量,再通过倒置荧光显微镜的显微病理图像观察出淋巴细胞发出荧光信号的强弱来判断淋巴细胞中程序性死亡配体﹣1(PD-L1)的数量,进而可以推断出淋巴细胞中程序性死亡配体﹣1(PD-L1)数量的充足性。

然而现有的用于检测多发性骨髓瘤淋巴细胞中程序性死亡配体﹣1(PD-L1)数量充足性的倒置荧光显微镜在进行荧光检测前,需要人工反复将载物台上的玻璃透光片表面吸附的杂质去除,延长了对淋巴细胞的检测时间,降低了检测效率,并且载物台上的玻璃透光片表面上常常会吸附有一些零散的灰尘等人眼难以观测到的细小颗粒杂质,当操作人员将装载有已染色的多发性骨髓瘤淋巴细胞的玻璃载片放置到的载物台上的透光玻璃板上观测程序性死亡配体﹣1(PD-L1)数量的充足性时,载物台透光玻璃板表面沾附的灰尘等固体颗粒杂质无疑会影响倒置荧光显微镜的观测效果,甚至会导致误判,严重影响淋巴细胞中程序性死亡配体﹣1(PD-L1)数量充足性检测结果的准确性。

发明内容

1.要解决的技术问题

针对现有技术中存在的问题,本发明的目的在于提供一种多发性骨髓瘤显微病理图像细胞充足性检测装置,本发明提供了一种可通过负压快速吸除倒置荧光显微镜载物台上透光玻璃板上吸附的固体颗粒杂质,清除效果好,不仅可有效提升本装置检测效率,而且也可有效吸除透光玻璃板表面吸附的零散灰尘等一些人眼难以观测到的固体颗粒,提升了本装置检测效果的同时,也有利于提升检测结果的准确性。

2.技术方案

为解决上述问题,本发明采用如下的技术方案。

一种多发性骨髓瘤显微病理图像细胞充足性检测装置,包括荧光显微镜本体,所述荧光显微镜本体上设有载物台组件,所述载物台组件包括荧光显微镜载物台,所述荧光显微镜载物台的顶面开设有放置槽,所述放置槽内放置有透光玻璃板,所述荧光显微镜载物台的顶面设有用于清理透光玻璃板表面固体颗粒杂质的执行器;

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