[发明专利]CHD6检测试剂在制备结直肠癌诊断试剂中的应用

权利要求书

1.CHD6检测试剂在制备肿瘤筛选/诊断/预测/预后诊断试剂或诊断系统的应用。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肿瘤包括黑色素瘤、子宫癌、胃癌、膀胱癌、肺腺癌、宫颈癌、食道癌、肺鳞癌、肉瘤、头颈部癌、乳腺浸润癌、卵巢癌、胰腺癌、肝癌、前列腺癌、胶质母细胞瘤、脑低级别胶质瘤、嗜铬细胞瘤、副神经节瘤、甲状腺癌、结直肠肿瘤；

优选地，所述肿瘤选自结直肠肿瘤；

优选地，所述的诊断试剂/试剂盒为结直肠肿瘤预后用途的诊断试剂/试剂盒；

优选地，所述检测试剂为检测CHD6的基因表达量；

优选地，所述检测试剂检测CHD6的mRNA表达量；

优选地，所述检测试剂检测CHD6蛋白的表达量；

优选地，所述检测试剂为荧光定量PCR染料、荧光定量PCR引物、荧光定量PCR探针、抗体、抗体功能性片段和偶联抗体中的一种或多种；

优选地，所述的试剂盒选自qPCR试剂盒、免疫印迹检测试剂盒、免疫层析检测试剂盒、流式细胞分析试剂盒、免疫组化检测试剂盒、ELISA试剂盒、蛋白沉淀试剂盒、免疫荧光试剂盒和电化学发光检测试剂盒中的一种或多种；

优选地，所述的试剂盒选自蛋白沉淀试剂盒、免疫荧光试剂盒、免疫印迹检测试剂盒、免疫组化检测试剂盒中的一种或多种；

优选地，所述的检测试剂的检测样品为组织、粪便或血液；

优选地，所述的检测样品为组织；

优选地，所述的检测样品为肠粘膜组织。

3.一种肿瘤诊断试剂/试剂盒，其特征在于，所述试剂/试剂盒包含CHD6检测试剂；所述肿瘤包括黑色素瘤、子宫癌、胃癌、膀胱癌、肺腺癌、宫颈癌、食道癌、肺鳞癌、肉瘤、头颈部癌、乳腺浸润癌、卵巢癌、胰腺癌、肝癌、前列腺癌、胶质母细胞瘤、脑低级别胶质瘤、嗜铬细胞瘤、副神经节瘤、甲状腺癌、结直肠肿瘤；

优选地，所述肿瘤选自结直肠肿瘤；

优选地，所述的诊断试剂/试剂盒为结直肠肿瘤预后用途的诊断试剂/试剂盒；

优选地，所述检测试剂为检测CHD6的基因表达量；

优选地，所述检测试剂检测CHD6的mRNA表达量；

优选地，所述检测试剂检测CHD6蛋白的表达量；

优选地，所述检测试剂为荧光定量PCR染料、荧光定量PCR引物、荧光定量PCR探针、抗体、抗体功能性片段和偶联抗体中的一种或多种；

优选地，所述的试剂盒选自qPCR试剂盒、免疫印迹检测试剂盒、免疫层析检测试剂盒、流式细胞分析试剂盒、免疫组化检测试剂盒、ELISA试剂盒、蛋白沉淀试剂盒、免疫荧光试剂盒和电化学发光检测试剂盒中的一种或多种；

优选地，所述的试剂盒选自蛋白沉淀试剂盒、免疫荧光试剂盒、免疫印迹检测试剂盒、免疫组化检测试剂盒中的一种或多种；

优选地，所述的检测试剂的检测样品为组织、粪便或血液；

优选地，所述的检测样品为组织；

优选地，所述的检测样品为肠粘膜组织。

4.一种结直肠肿瘤的诊断系统，其特征在于，所述的诊断系统含有：

检测构件：所述的检测构件用以检测CHD6的表达量；

结果判断构件：所述的结果判断构件用于根据检测构件所检测CHD6的表达量的结果，输出肿瘤患者疾病结果；

优选地，所述CHD6的表达量为基因表达量、mRNA表达量和/或蛋白表达量中的一种或多种；

优选地，所述的结果判断构件含有输入模块、分析模块和输出模块；输入模块用于输入CHD6的表达量；分析模块用于根据CHD6的表达量，分析出肿瘤患者疾病风险结果的可能性；输出模块用于输出分析模块的分析结果；

优选地，所述的检测构件含有qPCR试剂盒、免疫印迹检测试剂盒、免疫层析检测试剂盒、流式细胞分析试剂盒、免疫组化检测试剂盒、ELISA试剂盒、蛋白沉淀试剂盒、免疫荧光试剂盒、电化学发光检测试剂盒、qPCR仪、免疫印迹检测装置、流式细胞仪、免疫组化检测装置、ELISA检测装置、电化学发光检测装置、免疫荧光检测装置中的一种或几种；

优选地，所述的试剂盒选自蛋白沉淀试剂盒、免疫荧光试剂盒、免疫印迹检测试剂盒、免疫组化检测试剂盒。