[发明专利]一种同时预示肉鸡腹脂含量和腿部骨骼强壮度的分子标记及其应用

说明书

本发明公开一种同时预示肉鸡腹脂含量和腿部骨骼强壮度的分子标记及其应用，属于动物分子遗传学技术领域。为了更准确方便地鉴定低脂肉鸡，加速肉鸡的育种过程，本发明提供一种同时预示肉鸡腹脂含量和腿部骨骼强壮度的分子标记，所述分子标记为SEQ IDNO.3或SEQ ID NO.4所示，具有SEQ ID NO.3所示的核酸序列的样本为II基因型，具有SEQID NO.4所示的核苷酸序列的样本为DD基因型，具有SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的核苷酸序列的样本为ID基因型。可以加快鸡的育种进程，培育适合市场需求的腹脂含量低且腿部骨骼强壮的肉鸡，从而获得较好的经济效益。

技术领域

本发明属于动物分子遗传学技术领域，具体涉及一种同时预示肉鸡腹脂含量和腿部骨骼强壮度的分子标记及其应用。

背景技术

经过长期的选育，肉鸡的生长速度和产肉量得以明显提高，然而肉鸡育种却面临着新的挑战。伴随着快速生长，肉鸡生理性不适症及相关疾病明显增加，如体脂蓄积过多、繁殖性能下降、腿部疾病发生等。这些问题给肉鸡生产者造成了巨大的经济损失。

肉仔鸡体内沉积过多的脂肪(尤其是腹脂)有诸多不利：(1)明显降低饲料转化效率，因为沉积单位重量的脂肪比沉积单位重量的瘦肉多消耗三倍的能量；(2)降低了胴体瘦肉对脂肪组织的比例，因而降低了分割肉产量；(3)加工者和消费者将肉仔鸡体内沉积的这些脂肪的很大一部分(腹脂垫、肌胃周围脂肪、嗉囔脂肪及肠系膜脂肪等)丢弃，这不仅增加了加工者和消费者的负担，而且增加了废物及处理水中的脂肪含量，从而污染了环境。因此，控制脂肪在鸡体内的过多蓄积，进一步提高肉鸡的饲料转化效率和胴体质量是亟待研究解决的重大问题。

体脂性状是屠宰性状，腿部疾病是低遗传力性状，传统的选择方法效果有限。标记辅助选择(MAS)是选择这类性状的有效方法。通过鉴定显著影响目标性状的分子标记，选留携带有利标记基因型的个体作为种用，就可改善后代的目标性状。

B细胞激活因子(TNFSF13B，也称为TNF13B、BAFF、BLYS、CD257、THANK、TALL-1、zTNF4)，是肿瘤坏死因子(TNF)配体超家族的成员。TNFSF13B由多种细胞产生，包括抗原呈递细胞(B细胞、巨噬细胞、浆细胞样树突状细胞、滤泡树突状细胞)，中性粒细胞，上皮细胞和活化T细胞以及脂肪分化骨髓间充质干细胞、脂肪细胞和脂肪源性干细胞。TNFSF13B是一种II型跨膜蛋白，含有285个氨基酸，通过蛋白水解过程以可溶性形式释放。TNFSF13B主要功能可促进B细胞的扩增和分化，T细胞活化，与脂肪生成相关等等。

Kim DH等人报道TNFSF13B是由脂肪细胞产生，作为一种促炎症脂肪因子发挥作用。利用小鼠模型研究显示，脂肪组织中的TNFSF13B表达水平与遗传和饮食诱导的肥胖呈正相关。此外，TNFSF13B触发脂肪因子的表达，脂肪细胞和巨噬细胞之间的相互作用增强了TNFSF13B水平表达和分泌。TNFSF13B及其受体不仅是免疫促进因子，也是能量代谢的调节因子。TNFSF13B参与了肥胖相关的代谢失调，如胰岛素抵抗和氧化应激。Hamada等人报道，TNFSF13B在体外抑制胰岛素刺激的葡萄糖摄取和胰岛素信号传导。有证据证明TNFSF13B直接影响脂肪细胞中胰岛素受体底物1的葡萄糖摄取和磷酸化。TNFSF13B还被发现通过TNFSF13B-R受体下调脂肪生成基因的表达并增强肝细胞中的脂肪变性。

有研究者对小鼠进行了TNFSF13B基因敲除实验，发现高脂饮食喂养的TNFSF13B敲除小鼠的葡萄糖耐受性显著改善,并且TNFSF13B缺失增强了白色和棕色脂肪组织中的瘦素表达。TNFSF13B还被证明抑制了脂肪生成转录因子PPARγ和SREBP1c的表达，中和TNFSF13B-R抗体治疗使脂肪生成的抑制机制失效。因此，TNFSF13B基因敲除可能促进脂肪生成。综上所述，TNFSF13B基因与机体内能量代谢有关，是一种与脂肪形成相关的脂肪因子。目前为止，应用分子标记进行预示和选择几乎都是针对一种性状，尚未发现应用一种标记同时对多个性状进行预示和选择的报道。

发明内容